BLOOD-dose: A Platform Trial Evaluating Dose Optimization in Hematological Diseases.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aalborg, Aarhus, Copenhagen, Odense és Roskilde (Dánia)Mind a 5 helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat vérbetegségben szenvedő felnőtteket keres, például Waldenström-makroglobulinémiában vagy myeloma multiplexben szenvedőket. A kezelések adagolási stratégiáit vizsgálja.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- A vér, a csontvelő vagy a nyirokrendszer bármely betegsége. A résztvevőnek a vizsgálat legalább egy jelenleg futó részébe is be kell tudnia kerülni. Minden résztvevőnek saját szabályai vannak.
A részvétel fő kizáró okai
- A vizsgáló megítélése szerint 3 hónapnál rövidebb várható élettartam
- Olyan állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint megakadályozza a vizsgálat megértését vagy a beleegyezés megadását
- Olyan állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint akadályozza a részvételt vagy a vizsgálati előírások betartását
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Dánia
- Aalborg University HospitalAalborg, DániaContact: Marianne T Severinsen, ProfessorNo longer taking part
- Aarhus University HospitalAarhus, DániaContact: Maja Ø Vase, PhDNo longer taking part
- Copenhagen University Hospital, RigshospitaletCopenhagen, DániaContact: Troels Hammer, Ass. Prof.No longer taking part
- Odense University HospitalOdense, DániaContact: Casper N Strandholdt, MDNo longer taking part
- Roskilde University HospitalRoskilde, DániaContact: Christian Poulsen, Ass. Prof.No longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Anne Louise Tølbøll Sørensen
- Azonosító
- NCT07474961EU 2026-525658-13-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 16.
- Eredeti leírás
BLOOD-dose is a multicentre, adaptive, randomized, multidomain platform trial designed to optimize treatment dosing strategies in adult patients with haematological diseases.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Multicentre, Adaptive, Randomised, Multidomain, Platform Trial for Dose Optimization in the Treatment of Adult Patients With Haematological Diseases (BLOOD-dose): Core Protocol
BLOOD-dose is a multicentre, adaptive, randomized, multidomain platform trial designed to optimize treatment dosing strategies in adult patients with haematological diseases.
The BLOOD-dose core protocol outlines the overall clinical trial design that applies to all included interventions, while domain-specific appendices (DSA) detail the unique characteristics of each domain and specify domain-specific interventions.
New domains will be incorporated over time to address distinct dose-optimization research questions across different haematological conditions and interventions.
Bevonási feltételek: Participants of any sex who are at least 18 years of age at the time of providing informed consent; Participant diagnosed with a haematological disease, i.e. any disorder that primarily affects the blood, bone marrow, the lymphatic system and/or blood-forming organs; Should be eligible for participation in at least one of the currently active domains; Capable of giving signed informed consent for each applicable DSA(s). By consenting to a domain, participants also consent to participation in BLOOD-dose.
Kizáró feltételek: Any condition that, in the opinion of the investigator, impairs the participant's ability to understand trial procedures, provide informed consent and/or interfere with participation and/or compliance in the trial; Domain eligibility criteria: each domain has its own specific eligibility criteria detailed in each DSA; The participant tient is expected to live less than 3 months, as judged by the investigator.