ipRGC as a Potential Biomarker for Predicting Transcranial Magnetic Stimulation Treatment Response in Major Depressive Disorder

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a súlyos depressziója kezelésre nem reagál, és akik ismétlődő transzkraniális mágneses stimulációt (rTMS) kapnak. A kutatók azt vizsgálják, hogy különleges szemsejtek előre jelezhetik-e a kezelés hatását.

Életkor

18 és 65 év között

Nem

Nemtől függetlenül részt vehet bárki.

A betegség stádiuma

Strukturált klinikai interjúval igazolt major depresszió (MDD), kezelésre nem reagáló (terápiarezisztens) típus.

Korábbi kezelés

Aki korábban már kapott rTMS-kezelést, nem vehet részt.

Biomarker vagy leletérték

20/32 vagy jobb látásélesség szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

• Korábbi rTMS-kezelés
• A TMS-re vonatkozó ellenjavallat
• Az MDD-n kívüli más pszichiátriai betegség
• A szemet érintő szisztémás betegség (pl. cukorbetegség) vagy szembetegség
• Jelenlegi vagy 6 hónapon belüli alkohol- vagy szerfüggőség, illetve neurodegeneratív vagy súlyos neurológiai betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This research explores the potential of retinal ganglion cells (RGCs), particularly intrinsically photosensitive RGCs (ipRGCs), as biomarkers for predicting response to transcranial magnetic stimulation (TMS) in treatment-resistant depression (TRD). We also aim to assess the impact of TMS treatment on RGCs and ipRGCs in TRD patients, investigating associations with clinical improvements and cognitive status. A clinical trial involving 44 patients with treatment-resistant depression (TRD) will be conducted. All participants will receive rTMS targeting the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). Data will be collected pre- and post-intervention, as well as at a 2-month follow-up, using multiple outcome measures, including the post-illumination pupil response (PIPR). The project seeks to confirm the effectiveness of TMS and the potential of RGCs/ipRGCs as predictors of treatment response, thereby facilitating the development of personalized treatment strategies for TRD patients undergoing rTMS therapy.

A vizsgálat csoportja

• iTBSA vizsgált kezelés

  iTBS Group (n=44) will receive high-frequency (50 Hz) left-side DLPFC iTBS (120% RMT stimulation intensity; 50 Hz frequency; 2s on and 8 s off; 600 pulses/session; total duration of 3 minutes). Treatment comprised 20 sessions in total, which consisted of once-daily sessions (on weekdays).

  Kezelés: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)