Intravenous Tenecteplase in Very Old Patients With Acute Ischemic Stroke
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
- Hol
- Nanning (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 392 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 22.
- Várható befejezés
- 2027. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Tenecteplase (TNK) (0.25 mg/kg, to maximum of 25mg)
- Standard medical care
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 31.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 80 évesnél idősebb, akut ischaemiás agyi érkatasztrófán (stroke) átesett embereket keres, akik a tünetek kezdetétől számított 4,5 órán belül kórházba érkeztek.
- Életkor
- 80 évnél idősebb (a nyilvántartás minimum életkora 80 év)
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Klinikailag megállapított akut ischaemiás stroke, a tünetek kezdetétől számított 4,5 órán belüli kórházi érkezéssel
- Korábbi kezelés
- Aki korábban más vérrögoldó gyógyszert kapott (például alteplázt, urokinázt, plazminogén-aktivátort vagy reteplázt), nem vehet részt
A részvétel fő kizáró okai
- Bármi, ami kizárja a vénán át adott vérrögoldó kezelést (az életkor önmagában nem ok)
- Korábbi kezelés más vérrögoldó gyógyszerrel, például alteplázzal, urokinázzal, plazminogén-aktivátorral vagy reteplázzal
- Jelenleg másik beavatkozásos vizsgálatban való részvétel
- A vizsgáló szerint a vizsgálat nem megfelelő az illetőnek, vagy veszélyes lehet rá, például pszichiátriai betegség vagy gondolkodási, érzelmi zavar miatt, ami akadályozza a vizsgálat követését
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age > 80 years
- Clinically diagnosed with acute ischemic stroke and arrived at the hospital within 4.5 hours of symptom onset
- Informed consent signed by the patient or legally authorized representative
Ki nem vehet részt
- Previous treatment with other thrombolytic agents such as alteplase, urokinase, plasminogen activator, or reteplase
- The investigator deems the patient unsuitable for this study or the study might pose significant risk to the patient (e.g., due to psychiatric disorders, cognitive or emotional impairments that prevent understanding or adherence to study procedures and/or follow-up)
- Any contraindication to intravenous thrombolysis (excluding age)
- Current participation in other interventional studies
Helyszínek itt: Kína
- The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityNanning, KínaContact: Dong Pan, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The benefit of intravenous tenecteplase in very old patients with acute ischemic stroke (AIS) remain uncertain. This real-world study aims to evaluate the effectiveness and safety of intravenous tenecteplase in AIS patients aged 80 years or older within 4.5 hours of symptom onset.
A vizsgálat 2 csoportja
- Control group
Standard medical treatment
Kezelés: Standard medical care
- Tenecteplase group
Intravenous tenecteplase thrombolysis
Kezelés: Tenecteplase (TNK) (0.25 mg/kg, to maximum of 25mg) és Standard medical care
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Multicenter, Prospective, Observational, Real-World Registry Study of Intravenous Tenecteplase in Very Old Patients With Acute Ischemic Stroke
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 31.