Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: MarokkóFázis nélkül

Pharmacogenetic-Guided Antidepressant Treatment in Depression

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Mohammed V University in Rabat
Hol
Rabat (Marokkó)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
570 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 1.
Várható befejezés
2027. máj. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Pharmacogenetic-Guided Treatment
  • Usual Care
A regiszteradat frissítve
2026. április 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek depressziójuk van, és antidepresszáns gyógyszert kell kezdeniük vagy váltaniuk. Egyeseknél a gyógyszer kiválasztását genetikai teszt segíti.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Egészségügyi szakember által megerősített depresszió (major depressziós zavar, depressziós epizód vagy tartós depressziós zavar).
Korábbi kezelés
Az orvosnak indokoltnak kell látnia az antidepresszáns gyógyszer elkezdését vagy módosítását.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud tájékozott beleegyezést adni
  • Jelenlegi heveny pszichotikus zavar, mániás epizód vagy nem kontrollált bipoláris zavar
  • Jelenlegi terhesség vagy szoptatás
  • Olyan gyógyszerek szedése, amelyek jelentősen kölcsönhatnak az antidepresszánsokkal
  • Súlyos egészségi probléma, amely a vizsgáló szerint veszélyeztetné a biztonságot vagy a vizsgálatot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of a depressive disorder (major depressive disorder, depressive episode, or persistent depressive disorder) confirmed by a healthcare professional according to DSM-5 or ICD-10 criteria
  • Aged 18 years or older at the time of enrollment
  • Clinical indication for initiation or modification of antidepressant pharmacotherapy
  • Ability to understand study procedures and provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Use of medications with clinically significant interactions with antidepressants
  • Current acute psychotic disorder, manic episode, or uncontrolled bipolar disorder
  • Any severe medical condition that, in the opinion of the investigator, would compromise participant safety or study integrity
  • Inability to provide informed consent
  • Current pregnancy or breastfeeding

Helyszínek itt: Marokkó

  • Ar-Razi Psychiatric Hospital, Ibn Sina University HospitalRabat, MarokkóContact: Meriem Atarki, PhD CandidateToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this clinical trial is to evaluate whether using pharmacogenetic testing to guide antidepressant treatment can improve outcomes in adults with major depressive disorder in Morocco. Depression is a common mental health condition, and finding the most effective antidepressant for a patient can take time. Some individuals do not respond well to the first medication prescribed or may experience side effects.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Pharmacogenetic testing examines genetic variations that can influence how a person processes certain medications. Information about genes involved in drug metabolism, such as CYP2D6 and CYP2C19, may help clinicians choose antidepressants and adjust doses more appropriately for each patient.

The main question this study aims to answer is whether treatment guided by pharmacogenetic test results leads to higher remission rates of depressive symptoms compared with usual clinical care.

In this study, participants diagnosed with major depressive disorder will be randomly assigned to one of two groups. In the pharmacogenetic-guided group, clinicians will receive the patient's genetic test results and may use this information to guide antidepressant selection and dosing. In the usual care group, antidepressant treatment will be prescribed according to standard clinical practice without access to pharmacogenetic information.

Participants will receive antidepressant treatment and will be followed for 12 weeks. During this period, depressive symptoms will be evaluated using standardized clinical questionnaires, including the Patient Health Questionnaire (PHQ-9). Information on treatment response, medication tolerance, and adverse effects will also be collected.

This study aims to provide evidence on the potential role of pharmacogenetic-guided treatment in improving depression management and to support the development of personalized medicine approaches in psychiatric care in Morocco.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Pharmacogenetic-Guided TreatmentA vizsgált kezelés
  • Usual CareMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants receive standard antidepressant treatment according to routine clinical practice without access to pharmacogenetic test results.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Pharmacogenetic-Guided Antidepressant Treatment for Major Depressive Disorder: A Randomized Controlled Trial in Morocco
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 9.