Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: MexikóFázis nélkül

Comparison Between Liquid-Based Cytology And Molecular Screening For Detecting Precursor Lesions and Cervical Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Timser SAPI de CV
Hol
Mexico City (Mexikó)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
558 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 3.
Tervezett befejezés
2026. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Physical examination
  • Liquid-based cytology
  • Molecular screening
  • HPV DNA test
  • Colposcopy
  • Histopathology
A regiszteradat frissítve
2026. március 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat jó általános egészségi állapotú, 18 és 85 év közötti nőket keres a lakosság köréből. A méhnyakrák és előfutárai kimutatásában hasonlítja össze a Pap-kenetet egy vérvizsgálattal.

Életkor
18 és 85 év között
Nem
Csak nők
Korábbi kezelés
Daganatellenes kezelés (kemoterápia, sugárterápia vagy brachyterápia) alatt állók nem vehetnek részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Részleges, teljes vagy radikális méheltávolítás
  • Terhesség vagy annak gyanúja
  • Daganatellenes kezelés alatt áll (kemoterápia, sugárterápia vagy brachyterápia)
  • Korábban igazolt HIV- és/vagy hepatitisz-fertőzés
  • A vizsgálat idején menstruál

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Be in good general health
  • Age 18-85 years
  • A minimum fast of 6 hours and no more than 12 hours
  • Refrain from sexual intercourse 24 hours before the study
  • Give written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Being under oncological treatment (chemotherapy, radiotherapy and/or brachytherapy)
  • Have a previous confirmatory diagnosis of HIV and/or hepatitis infection
  • Having taken antiplatelet medications, e.g., acetylsalicylic acid, at least 24 hours before the study; Discontinuation Criteria:
  • Having a subtotal, total, or radical hysterectomy
  • Being pregnant or suspected of being pregnant. A rapid urine test will be performed. If the result is positive, the patient will be excluded from the protocol and referred for prenatal care
  • Being on their period
  • If the participant refuses any of the study procedures
  • If the study gynecologist detects that the participant has had a hysterectomy
  • If the volume of the biological samples is insufficient for testing

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Mexikó

  • Consultorio Médico TIMSERMexico City, MexikóContact: Fátima R Ruiz-Rosales, Bachelor of MedicineRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study compares how effective is the molecular screening (a blood test) using Pap smear as reference, that is, a comparison of these tests abilities to detect precursor lesions and cervical cancer among women of an open population

A vizsgálat 2 csoportja

  • Screening for reactive cellular changes in the cervixEgyéb csoport

    Participants will be drawn from an open population, so they will be asymptomatic for any cervical disease. Based on colposcopy, there will be four clinical groups: negative control (CTR), low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL, CIN-1), high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL, CIN-2/3), and cervical cancer (CC)

    Kezelés: Physical examination, Liquid-based cytology, Molecular screening, HPV DNA test és Colposcopy

  • Cervical biopsyEgyéb csoport

    Based on colposcopy, participants in the groups LSIL/CIN-1, HSIL/CIN-2/3, and cervical cancer (CC) will be biopsied

    Kezelés: Histopathology

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Study To Compare The Efficacy Of Cervical Cytology With Molecular Screening For Detecting Reactive Cellular Changes In The Cervix In An Open Population
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07480902: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. március 18.