Risk Stratification of MACE in Heart Failure Patients Who Undergoing CABG
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences
- Hol
- Tomsk (Oroszország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 160 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 4.
- Várható befejezés
- 2028. márc.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 6.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan szívelégtelenségben szenvedő embereket keres, akiknél koszorúér-áthidaló műtétet (CABG) terveznek.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Szívelégtelenség, tervezett koszorúér-áthidaló műtéttel.
A részvétel fő kizáró okai
- Szívinfarktus
- Szélütés (stroke)
- Beültetett eszköz
- Az áthidaló műtéten kívül más szívműtét szükséges (billentyűjavítás, aneurizma)
- Súlyos vesebetegség (GFR <30 ml/min/1.73 m2)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Heart Failure
- Planned coronary artery bypass grafting
Ki nem vehet részt
- Myocardial infarction
- Stroke
- Need for additional cardiac surgery other than coronary artery bypass grafting (valve repair, aneurysm)
- Severe comorbidities: active cancer; infiltrative cardiac diseases (sarcoidosis, amyloidosis, storage diseases); autoimmune diseases; acute infectious diseases and exacerbations of chronic somatic diseases
- Severe renal dysfunction (GFR <30 ml/min/1.73 m2)
- Presence of implanted devices
Helyszínek itt: Oroszország
- Cardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of SciencesTomsk, OroszországContact: Елена Кужелева, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
PROFILE-HF is a multicenter, observational, prospective study of the clinical course and outcomes of chronic heart failure (HF) and coronary artery disease (CAD) in patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG).
A teljes eredeti leírásKevesebb
The objective of the study is to develop a method for assessing the risk of adverse cardiovascular events in patients with CAD and HF who have undergone CABG, based on preoperative GDF-15 concentrations.
The study will have a 12-month follow-up period; one in-person visit is planned at the end of the follow-up period. If it is not possible to visit a doctor in person, information will be collected through telephone contact with the patient or his relative or person caring for the patient.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Risk Stratification of MACE Based on GDF-15 in Heart Failure Patients Who Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting: an Observational Multicenter Prospective Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 6.