Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Efficacy and Safety of Human Urinary Kallidinogenase Combined With Reteplase Intravenous Thrombolysis in the Treatment of Acute Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
China-Japan Union Hospital
Hol
Changchun (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
220 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 1.
Várható befejezés
2028. jún. 18.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Human Urinary Kallidinogenase
  • Clinical Routine Treatment
A regiszteradat frissítve
2026. március 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek akut ischaemiás stroke-juk van, és az utolsó ismert panaszmentes időponttól számított 4,5 órán belül reteplázos vénás vérrögoldó kezelést kapnak.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Akut ischaemiás stroke, az utolsó ismert panaszmentes időponttól legfeljebb 4,5 óra telt el, NIHSS-pontszám 6 és 16 között. Első stroke, vagy korábbi stroke esetén a mostani előtt az mRS legfeljebb 1.
Korábbi kezelés
Reteplázos vénás vérrögoldó kezelést kell kapnia. Nem szedhetett ACE-gátló gyógyszert a vizsgálati szer indítása előtti 5 felezési időn belül. A mostani stroke kezdete óta nem kaphatott Edaravone, Edaravone Dexborneol vagy Butylphthalide készítményt.

A részvétel fő kizáró okai

  • A korai CT-pontszám (ASPECTS) 6 vagy annál kisebb
  • Tervezett érbeavatkozásos (endovaszkuláris) kezelés
  • Súlyos, nem beállított magas vérnyomás (szisztolés 180 Hgmm vagy több, illetve diasztolés 110 Hgmm vagy több)
  • Terhesség vagy szoptatás, illetve 90 napon belül tervezett terhesség
  • Súlyos vese-, máj- vagy szívbetegség, vagy más betegség, amely mellett a várható túlélés 90 napnál rövidebb

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 24 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Meet the diagnostic criteria of the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2023
  • Age ≥ 18 years
  • The time from last known well to treatment is within 4.5 hours
  • First-ever ischemic stroke or have history of ischemic stroke but mRS≤1 before onset
  • 6 ≤NIHSS≤ 16
  • Meet the clinical thrombolysis indications in the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Ischemic Stroke and receive reteplase intravenous thrombolysis
  • Have provided signed written informed consent from the patient or the patient's legal representative

Ki nem vehet részt

  • Patients who have been on angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) drugs and within 5 half-lives (according to the specific drug instructions) before initiate Human Urinary Kallidinogenase treatment
  • History of severe food or drug allergies, or prior allergy or intolerance to urinary kallidinogenase for injection
  • Heart failure (NYHA Class III or IV), unstable angina, acute myocardial infarction, severe arrhythmia, or second/third-degree cardiac conduction obstruction within 6 months before randomization
  • Drug abuse or addiction in the past year
  • Concurrent malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival < 90 days
  • Participation in any interventional drug or device clinical trial within 3 months before screening
  • Preoperative non-contrast head CT shows Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) ≤ 6
  • Severe uncontrolled hypertension: systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg
  • Severe mental disorders or dementia unable to complete the informed consent and follow-up
  • Renal failure or severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min) at screening
  • Liver function impairment: Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 times the upper limit of normal, or liver diseases (e.g., acute/chronic hepatitis, cirrhosis)
  • Presence of contraindications to intravenous thrombolysis
  • Planed for endovascular treatment
  • Patients with fracture, claudication and other factors affecting functional outcome score upon admission
  • Use of Edaravone Injection, Edaravone Dexborneol Injection, Sublingual Edaravone Dexborneol, Butylphthalide Injection or Capsules after the onset of the current episode
  • Pregnant or lactating women, or patients planning pregnancy within 90 days
  • Patients deemed unsuitable for the study by the investigator

Helyszínek itt: Kína

  • China-Japan Union Hospital of JiLin UniversityChangchun, KínaContact: Guangxian NanToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is a multicentre, randomized, blinded-endpoint trial that aims to evaluate the efficacy and safety of human urinary kallidinogenase combined with reteplase intravenous thrombolysis in the treatment of acute ischemic stroke

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention group:Human Urinary Kallidinogenase + Clinical Routine TreatmentA vizsgált kezelés

    Intravenous injections of Human urinary kallidinogenase (0.15 PNA units) dissolved in 100 ml of normal saline once a day for 8±1 days

    Kezelés: Human Urinary Kallidinogenase

  • Control group: Clinical Routine TreatmentEgyéb csoport

    Conventional therapy of acute ischemic stroke after based on Chinese guidelines

    Kezelés: Clinical Routine Treatment

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. március 30.