Efficacy and Safety of Human Urinary Kallidinogenase Combined With Reteplase Intravenous Thrombolysis in the Treatment of Acute Ischemic Stroke
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- China-Japan Union Hospital
- Hol
- Changchun (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 220 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Várható befejezés
- 2028. jún. 18.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Human Urinary Kallidinogenase
- Clinical Routine Treatment
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek akut ischaemiás stroke-juk van, és az utolsó ismert panaszmentes időponttól számított 4,5 órán belül reteplázos vénás vérrögoldó kezelést kapnak.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Akut ischaemiás stroke, az utolsó ismert panaszmentes időponttól legfeljebb 4,5 óra telt el, NIHSS-pontszám 6 és 16 között. Első stroke, vagy korábbi stroke esetén a mostani előtt az mRS legfeljebb 1.
- Korábbi kezelés
- Reteplázos vénás vérrögoldó kezelést kell kapnia. Nem szedhetett ACE-gátló gyógyszert a vizsgálati szer indítása előtti 5 felezési időn belül. A mostani stroke kezdete óta nem kaphatott Edaravone, Edaravone Dexborneol vagy Butylphthalide készítményt.
A részvétel fő kizáró okai
- A korai CT-pontszám (ASPECTS) 6 vagy annál kisebb
- Tervezett érbeavatkozásos (endovaszkuláris) kezelés
- Súlyos, nem beállított magas vérnyomás (szisztolés 180 Hgmm vagy több, illetve diasztolés 110 Hgmm vagy több)
- Terhesség vagy szoptatás, illetve 90 napon belül tervezett terhesség
- Súlyos vese-, máj- vagy szívbetegség, vagy más betegség, amely mellett a várható túlélés 90 napnál rövidebb
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 24 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Meet the diagnostic criteria of the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2023
- Age ≥ 18 years
- The time from last known well to treatment is within 4.5 hours
- First-ever ischemic stroke or have history of ischemic stroke but mRS≤1 before onset
- 6 ≤NIHSS≤ 16
- Meet the clinical thrombolysis indications in the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Ischemic Stroke and receive reteplase intravenous thrombolysis
- Have provided signed written informed consent from the patient or the patient's legal representative
Ki nem vehet részt
- Patients who have been on angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) drugs and within 5 half-lives (according to the specific drug instructions) before initiate Human Urinary Kallidinogenase treatment
- History of severe food or drug allergies, or prior allergy or intolerance to urinary kallidinogenase for injection
- Heart failure (NYHA Class III or IV), unstable angina, acute myocardial infarction, severe arrhythmia, or second/third-degree cardiac conduction obstruction within 6 months before randomization
- Drug abuse or addiction in the past year
- Concurrent malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival < 90 days
- Participation in any interventional drug or device clinical trial within 3 months before screening
- Preoperative non-contrast head CT shows Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) ≤ 6
- Severe uncontrolled hypertension: systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg
- Severe mental disorders or dementia unable to complete the informed consent and follow-up
- Renal failure or severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min) at screening
- Liver function impairment: Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 times the upper limit of normal, or liver diseases (e.g., acute/chronic hepatitis, cirrhosis)
- Presence of contraindications to intravenous thrombolysis
- Planed for endovascular treatment
- Patients with fracture, claudication and other factors affecting functional outcome score upon admission
- Use of Edaravone Injection, Edaravone Dexborneol Injection, Sublingual Edaravone Dexborneol, Butylphthalide Injection or Capsules after the onset of the current episode
- Pregnant or lactating women, or patients planning pregnancy within 90 days
- Patients deemed unsuitable for the study by the investigator
Helyszínek itt: Kína
- China-Japan Union Hospital of JiLin UniversityChangchun, KínaContact: Guangxian NanToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study is a multicentre, randomized, blinded-endpoint trial that aims to evaluate the efficacy and safety of human urinary kallidinogenase combined with reteplase intravenous thrombolysis in the treatment of acute ischemic stroke
A vizsgálat 2 csoportja
- Intervention group:Human Urinary Kallidinogenase + Clinical Routine TreatmentA vizsgált kezelés
Intravenous injections of Human urinary kallidinogenase (0.15 PNA units) dissolved in 100 ml of normal saline once a day for 8±1 days
Kezelés: Human Urinary Kallidinogenase
- Control group: Clinical Routine TreatmentEgyéb csoport
Conventional therapy of acute ischemic stroke after based on Chinese guidelines
Kezelés: Clinical Routine Treatment
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 30.