PULSE Registry: for Patients Receiving Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan
A legfontosabb adatok
- Hol
- Basel (Svájc)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter olyan férfiakat keres, akiknek áttétes prosztatarákjuk van, PSMA-pozitívak, és legalább egy adag lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan kezelést kaptak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak férfiak
- A betegség stádiuma
- Áttétes prosztatarák (mPC)
- Korábbi kezelés
- Az áttétes prosztatarák diagnózisának napján vagy azt követően legalább egy adag lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan kezelést kellett kapnia.
- Biomarker vagy leletérték
- PSMA-pozitív
A részvétel fő kizáró okai
- Részt vett egy vizsgálati készítményt tesztelő vizsgálatban az indexdátumot megelőző 30 napban, vagy a vizsgálati készítmény öt felezési idején belül (amelyik hosszabb)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Svájc
- BaselHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Novartis Pharmaceuticals
- Azonosító
- NCT07484269
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.
- Eredeti leírás
The primary objective of the study is to describe real-world drug utilisation of lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan among patients with metastatic prostate cancerA teljes eredeti leírásKevesebb
Understanding Drug Utilisation, Treatment Patterns, Clinical Outcomes, and Profile of the Patients Receiving Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan for the Treatment of Metastatic Prostate Cancer: a Multicountry, AI-powered Registry (PULSE)
The primary objective of the study is to describe real-world drug utilisation of lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan among patients with metastatic prostate cancer
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years at index date; Diagnosis of mPC; PSMA positive; Received at least one dose of lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan on or after mPC diagnosis date; Exclusion criterion:; Current or prior participation in an investigational study within the 30-day period immediately prior to and including the index date, or within five half-lives of the investigational product (whichever is longer).