Oral-Periodontal Evaluation and Assessment of Oral Fluid Biomarkers in Patients With Hepatitis B+D
A legfontosabb adatok
- Hol
- Craiova (Románia)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hepatitis B és D együttes fertőzésük van, bulevirtiddel kezelve vagy anélkül, valamint egészséges felnőtteket összehasonlító csoportnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Igazolt hepatitis B és D együttes fertőzés (a hepatitises csoportoknál). A kontrollcsoportban nincs hepatitis B vagy D fertőzés.
- Korábbi kezelés
- Az egyik hepatitises csoport az előírás szerint bulevirtidet kap. A másik hepatitises csoport nem kap bulevirtidet.
A részvétel fő kizáró okai
- Más betegség, amely hatással lehet az ínyek egészségére, például nem kezelt cukorbetegség vagy autoimmun betegség
- Más kísérleti kezelés, amely hatással lehet a gyulladásra
- Terhesség vagy szoptatás
- Száj- vagy ínyműtét az elmúlt 6 hónapban
- Nem tud vagy nem akar beleegyező nyilatkozatot adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Románia
- Clinical Emergency County Hospital CraiovaCraiova, RomániaContact: Claudiu Ionele, Dr.Résztvevőt keres
- University of Medicine and Pharmacy of CraiovaCraiova, RomániaContact: Dorin Gheorghe, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Research Center of Periodontal-Systemic Interactions
- Azonosító
- NCT07491848
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 25.
- Eredeti leírás
Periodontal disease is a chronic inflammatory condition associated with systemic diseases, highlighting the concept of periodontal medicine. This study aims to investigate the relationship between periodontal inflammation, oral lesions, and hepatitis B+D infection, with or without bulevirtide treatment. Oral-periodontal clinical parameters and targeted inflammatory biomarkers in saliva and gingival crevicular fluid will be evaluated in three groups: patients with hepatitis B+D receiving bulevirtide, patients with hepatitis B+D not receiving bulevirtide, and healthy controls.A teljes eredeti leírásKevesebb
Oral-Periodontal Evaluation and Assessment of Biomarkers in Oral Fluids in Patients With Hepatitis B+D Treated With Bulevirtide
Periodontal disease is a chronic inflammatory condition associated with systemic diseases, highlighting the concept of periodontal medicine. This study aims to investigate the relationship between periodontal inflammation, oral lesions, and hepatitis B+D infection, with or without bulevirtide treatment. Oral-periodontal clinical parameters and targeted inflammatory biomarkers in saliva and gingival crevicular fluid will be evaluated in three groups: patients with hepatitis B+D receiving bulevirtide, patients with hepatitis B+D not receiving bulevirtide, and healthy controls.
Bevonási feltételek: Adults (≥18 years old) capable of providing informed consent; For Hepatitis B+D groups: confirmed hepatitis B and D co-infection; Bulevirtide group: receiving bulevirtide therapy as prescribed; No Bulevirtide group: not receiving bulevirtide; For Healthy Control group: systemically healthy adults without hepatitis B or D infection; Willingness to undergo oral-periodontal examination, saliva and gingival crevicular fluid collection, and oral cavity photography.
Kizáró feltételek: Patients currently receiving other experimental therapies that may affect oral or systemic inflammation; Patients with other systemic diseases that could influence periodontal health (e.g., uncontrolled diabetes, autoimmune diseases); History of oral or periodontal surgery within the last 6 months that could affect measurements; Pregnancy or lactation; Inability or unwillingness to provide informed consent.