Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Continuous Dual Aspiration Technique With Zoom System for Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Imperative Care, Inc.
Hol
Albany, Baltimore, Buffalo, Cincinnati, Falls Church, Greenville, Huntsville, Kingwood, Knoxville, Lafayette, Marietta, Memphis, Minneapolis, New Orleans, New York, Oklahoma City, Salt Lake City, San Antonio, Spokane, Syracuse, Tampa, The Bronx és Walnut Creek (Egyesült Államok)Mind a 25 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
750 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 24.
Várható befejezés
2030. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Zoom System
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek agyi érelzáródás okozta agyi infarktusuk (stroke) van, és az Zoom System eszközzel, elsőként használt eszközként végzik vagy végezték náluk a vérrög eltávolítását.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Agyi érelzáródás okozta stroke, amelyet aspirációs thrombectomiával kezeltek a Zoom System eszközzel és a Continuous Dual Aspiration Technique (CDAT) módszerrel, első eszközként. A stroke előtt az mRS pontszám 0-2.
Korábbi kezelés
A személyen aspirációs thrombectomiát végeznek vagy végeztek a Zoom System és a CDAT első vonalbeli eszközként való használatával.

A részvétel fő kizáró okai

  • Várható élettartam 6 hónapnál rövidebb
  • Felvételkor ismerten terhes
  • Bármilyen agyi vérzés az első fej-CT-n vagy MRI-n
  • Több helyen vagy több agyi területen lévő elzáródás, illetve kettős belső nyaki verőeres elzáródás
  • Részvétel más beavatkozásos vizsgálatban, amely befolyásolhatja ennek a vizsgálatnak az eredményeit

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subject is ≥ 18 years of age
  • Subject or legally authorized representative has provided written informed consent prior to any study-specific procedures and no later than 72 hours after the index procedure
  • Pre-stroke mRS 0-2
  • Subject is undergoing or has undergone an aspiration thrombectomy using the Zoom System with Continuous Dual Aspiration Technique (CDAT) as the first line device within its intended use

Ki nem vehet részt

  • Subject is currently enrolled in or planned to be enrolled in any concurrent interventional study that may impact the safety or performance data collected in this study
  • Any intracranial hemorrhage in the qualifying head CT or MRI
  • Subjects with a life expectancy of less than 6 months
  • Female subject who is known to be pregnant at time of admission
  • Presence of tandem internal carotid artery occlusion, multiple occlusion locations (e.g., cavernous ICA and M1, separate M2 occlusions, etc.), or occlusions in multiple territories (e.g., MCA and ACA, bilateral, etc.)
  • In the opinion of the Investigator, the patient is not a suitable candidate for intervention with the Zoom System

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Albany Medical CollegeAlbany, Egyesült ÁllamokContact: Chelsey LargeRésztvevőt keres
  • University of MarylandBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Katie HenryRésztvevőt keres
  • University at Buffalo NeurosurgeryBuffalo, Egyesült ÁllamokContact: Ellen CarlRésztvevőt keres
  • TriHealth Good Samaritan HospitalCincinnati, Egyesült ÁllamokContact: Mehnaaz AliRésztvevőt keres
  • Inova Fairfax Medical CampusFalls Church, Egyesült ÁllamokContact: Lauren MonroeRésztvevőt keres
  • Prisma Health-UpstateGreenville, Egyesült ÁllamokContact: Shawn ManosRésztvevőt keres
  • Huntsville HospitalHuntsville, Egyesült ÁllamokContact: Farrar HickeyRésztvevőt keres
  • HCA Houston Healthcare KingwoodKingwood, Egyesült ÁllamokContact: Swathi PotlaRésztvevőt keres
  • Fort Sanders Regional Medical CenterKnoxville, Egyesült ÁllamokContact: Cameron CarterRésztvevőt keres
  • Ochsner Clinic Foundation (Lafayette)Lafayette, Egyesült ÁllamokContact: Shail Thanki, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Wellstar Kennestone HospitalMarietta, Egyesült ÁllamokContact: Autumn LeeRésztvevőt keres
  • Semmes Murphey FoundationMemphis, Egyesült ÁllamokContact: Wendell BarnettRésztvevőt keres
  • Allina HealthMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Emeryth BeloyRésztvevőt keres
  • Ochsner Clinic FoundationNew Orleans, Egyesült ÁllamokContact: Jessica HenryRésztvevőt keres
  • Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew York, Egyesült ÁllamokContact: Kevin ButtetRésztvevőt keres
  • Weill Cornell MedicineNew York, Egyesült ÁllamokContact: Hanah HwangRésztvevőt keres
  • University of Oklahoma Health Science CenterOklahoma City, Egyesült ÁllamokContact: Sanaa HameedRésztvevőt keres
  • University of UtahSalt Lake City, Egyesült ÁllamokContact: Andrew GrandemangeRésztvevőt keres
  • Methodist Healthcare System of San AntonioSan Antonio, Egyesült ÁllamokContact: Samantha FranklinRésztvevőt keres
  • University of Texas Science Health Center at San AntonioSan Antonio, Egyesült ÁllamokContact: Athena Lazaris-ConnerRésztvevőt keres
  • Providence Sacred Heart Medical Center and Children's HospitalSpokane, Egyesült ÁllamokContact: Kyle KramerRésztvevőt keres
  • SUNY Upstate Medical CenterSyracuse, Egyesült ÁllamokContact: Saptarshi PrachiRésztvevőt keres
  • University of South FloridaTampa, Egyesült ÁllamokContact: Kilaun RobinsonRésztvevőt keres
  • Montefiore Medical CenterThe Bronx, Egyesült ÁllamokContact: Genesis LirianoRésztvevőt keres
  • John Muir HealthWalnut Creek, Egyesült ÁllamokContact: Melenie AaronRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is designed to evaluate the effectiveness, safety and clinical performance of ADAPT 2.0, first-line aspiration neurothrombectomy with Zoom System with Continuous Dual Aspiration Technique (CDAT).

A vizsgálat csoportja

  • ADAPT 2.0: Zoom System with Continuous Dual Aspiration Technique (CDAT)

    The Zoom System is intended to be used as the first-line device and utilized within the FDA-cleared indications for use, consistent with the approved labeling and intended anatomical targets.

    Kezelés: Zoom System

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Evaluation of Continuous Dual Aspiration Technique With Zoom System for Stroke (ADAPT 2.0)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.