Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: AusztriaFázis nélkül

Clinical Applicability of Liquid Biopsy in Chondrosarcoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Medical University of Graz
Hol
Graz (Ausztria)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 1.
Várható befejezés
2030. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • laboratory biomarker analysis
  • Molecular pathology
A regiszteradat frissítve
2026. október 7.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek félig rosszindulatú vagy rosszindulatú porcdaganatuk van, és az elsődleges daganatukat műtéttel eltávolítják. A vérmintákat 2 éven át veszik.

Életkor
18–99 év
Nem
Mindkét nem jelentkezhet
A betegség stádiuma
Atípusos porcdaganat, 1., 2. vagy 3. fokozatú kondroszarkóma, vagy dedifferenciált kondroszarkóma
Korábbi kezelés
Korábban nem lehetett daganatspecifikus kezelése, csak mintavétele (biopszia). Az elsődleges daganat végleges műtétje szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi daganatspecifikus kezelés (a biopszia megengedett)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Semimalignant or malignant cartilaginous tumour (atypical cartilaginous tumour, chondrosarcoma G1/2/3, dedifferentiated chondrosarcoma)
  • Definite surgery of primary tumour

Ki nem vehet részt

  • Prior tumour-specific treatment (except for biopsy)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 99 év között vagy?

Helyszínek itt: Ausztria

  • Department of Orthopaedics and TraumaGraz, AusztriaContact: Maria Anna Smolle, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Treatment of intermediate (i.e. atypical cartilaginous tumour, ACT) and malignant cartilaginous tumours (i.e. chondrosarcoma) involves surgical resection, while effects of systemic therapies are limited. Thus, it is of importance to diagnose these tumours timely, estimate their prognosis, and detect recurrences at early stages. Apart from diagnosis and disease monitoring with cost-intensive, as well as ionizing radiation-exposing imaging modalities, liquid biopsy constitutes a potent, non-invasive diagnostic, prognostic and predictive tool in oncology. Intermediate/malignant cartilaginous neoplasms are known to frequently harbour specific mutations, as Isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH1/2). These may well be detectable with liquid biopsy, a non-invasive diagnostic measure. Further, other genetic alterations found in primary tumour tissue as well as cytokines/chemokines may be of additive diagnostic and prognostic value.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This prospective cohort study aims at answering 4 questions: 1) Possibility to differentiate between ACT and higher-grade chondrosarcoma by measuring mutant IDH1/2 circulating free DNA (cfDNA) in blood stream; 2) Feasibility to detect recurrences during follow-up by monitoring mutant IDH1/2 cfDNA; 3) Prognostic potential of high mutant IDH1/2 cfDNA levels; 4) Additive diagnostic/prognostic value of other genetic alterations found in primary tumour tissue as well as cytokine profiling.

Over 2 years, an estimated 60 patients with intermediate/malignant cartilaginous tumours will meet the inclusion criteria. At 11 time points (preoperatively, postoperatively, after 6 weeks, as well as 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 and 24 months), blood samples will be ascertained. The following methodological steps will be carried out: 1) next generation sequencing of primary tumour tissue towards IDH1/2 mutations (and further genetic alterations); 2) selection of digital droplet polymerase chain reaction (ddPCR) assays with patient-specific probes; 3) blood sample collection; 4) cfDNA extraction from blood samples; 5) Quantification of mutant IDH1/2 cfDNA with ddPCR; 6) cytokine and chemokine profiling in blood samples. Patients will be followed-up for 2 years, resulting in an overall study period of 4 years.

This study may help to elucidate the role of liquid biopsy in diagnosis and follow-up of patients with chondrosarcoma.

A vizsgálat csoportja

  • Patient cohort

    Patients diagnosed with atypical cartilaginous tumours or chondrosarcomas undergoing surgery.

    Kezelés: laboratory biomarker analysis és Molecular pathology

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Applicability of Liquid Biopsy in Intermediate and Malignant Cartilaginous Neoplasms - A Prospective Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07492823: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 7.