Examining the Feasibility of Using Pressure Gradient Regulated Automated Cerebral Spinal Fluid Drainage During External Lumbar Drain Trials
A legfontosabb adatok
- Hol
- Dallas (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 60 és 99 év között vagy?
Forrás: NCT07494812: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- UT Southwestern Medical CenterDallas, Egyesült ÁllamokContact: Maria DenbowRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Texas Southwestern Medical Center
- Azonosító
- NCT07494812
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 2.
- Eredeti leírás
The intellidrop device is an FDA-approved system that automates safe, small volume of cerebral spinal fluid drainage with continuous pressure monitoring, reducing nursing workload and human error while improving patient mobility and comfortA teljes eredeti leírásKevesebb
The intellidrop device is an FDA-approved system that automates safe, small volume of cerebral spinal fluid drainage with continuous pressure monitoring, reducing nursing workload and human error while improving patient mobility and comfort
Bevonási feltételek: All patients will be adults aged 60 years or older with suspected iNPH who are being admitted to the hospital for the purpose of an LDT specifically to evaluate for benefit from shunt placement.
Kizáró feltételek: Patients who are under 18 years of age, pregnant, or are currently incarcerated will be excluded from participating in this study.