Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Impact of a Cardiac Rehabilitation Program on Patients With Cardiac Amyloidosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Montpellier
Hol
Montpellier (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 23.
Várható befejezés
2029. szept. 23.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Cardiac Rehabilitation Program
A regiszteradat frissítve
2026. október 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek transztiretin (ATTR) típusú szívamiloidózisuk van, és el tudnak végezni egy terhelési tesztet. Egy 5 hetes szívrehabilitációs programot vizsgálnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Szív ATTR amiloidózis, az irányelvek szerint diagnosztizálva: Perugini II. vagy III. fokozatú felvétel a csontszcintigráfián, monoklonális gammopátia nélkül. Nem lehet IV. osztályú (NYHA) szívelégtelensége.
Biomarker vagy leletérték
Perugini II. vagy III. fokozatú felvétel a csontszcintigráfián, monoklonális gammopátia nélkül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem kontrollált kamrai szívritmuszavar
  • IV. osztályú (NYHA) szívelégtelenség
  • Nem tud beleegyezést adni
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Nem tudja elvégezni az 5 hetes rehabilitációs programot a terheléses teszttől számított 30 napon belül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 or older
  • Cardiac ATTR amyloidosis diagnosed according to guidelines: Perugini grade II or III uptake on bone scintigraphy, without monoclonal gammopathy
  • Ability to undergo a stress test
  • Available to complete the 5-week rehabilitation program within 30 days of the stress test

Ki nem vehet részt

  • Uncontrolled ventricular arrhythmias
  • NYHA Class IV heart failure
  • Inability to give informed consent to participate in the study
  • Inability to monitor the patient during the study period
  • Subject not enrolled in a social security program or not eligible for such a program
  • Pregnant or breastfeeding women, patients unable to give consent, protected adults, vulnerable persons
  • Subjects deprived of liberty by judicial or administrative decision

Helyszínek itt: Franciaország

  • KRIEFMontpellier, FranciaországContact: Johanna KRIEF, DrRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to learn if a structured cardiac rehabilitation program can help people with cardiac amyloidosis improve their ability to exercise and their quality of life. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Does cardiac rehabilitation raise peak oxygen uptake (VO₂ peak), which shows how well the heart and lungs work during exercise? Is cardiac rehabilitation safe and practical for people with cardiac amyloidosis? How does cardiac rehabilitation affect other exercise measures, heart function, symptoms linked to autonomic dysfunction, and quality of life?

This study has no comparison group. Researchers will measure each participant's results before and after the rehabilitation program.

Participants will:

Complete a cardiac rehabilitation program for 5 weeks. Have tests before the program starts and again about 3 months later. These tests include:

A cardiopulmonary exercise test A heart function test using electrical impedance A questionnaire about quality of life A blood sample A blood pressure test to check for orthostatic hypotension

The study will include adults aged 18 or older with transthyretin cardiac amyloidosis who are able to perform an exercise test.

A vizsgálat csoportja

  • Cardiac Rehabilitation ProgramA vizsgált kezelés

    Participants receive a structured 5-week cardiac rehabilitation program delivered in a specialized center. The program includes two supervised sessions per day, five days per week, combining aerobic training and muscle strengthening. The rehabilitation is provided by a multidisciplinary team experienced in heart failure and functional evaluation.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 8.