Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül
Safety and Efficacy of L. Lactis CKDB001 in Subjects With Early Alzheimer's Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- CKD Bio Corporation
- Hol
- Gyeonggi-do és Seoul (Dél-Korea)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. febr. 23.
- Várható befejezés
- 2027. máj. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- L. lactis CKDB001
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 55 és 85 év közötti, korai Alzheimer-kórban szenvedő felnőtteket keres, akiknek az amiloid PET-vizsgálata pozitív.
- Életkor
- 55 és 85 év között
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Korai Alzheimer-kór: K-MMSE pontszám 20 és 28 között, globális CDR pontszám 0.5 és 1 között, CDR Memory Box pontszám legalább 0.5.
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtti 1 évben nem kaphatott az Alzheimer-kór lefolyását befolyásoló kezelést. A szűrés előtti 12 hétben nem kezdhettek vagy módosíthattak a demencia tüneteit kezelő terápiát.
- Biomarker vagy leletérték
- Pozitív amiloid a PET-vizsgálaton.
A részvétel fő kizáró okai
- Más betegségek, amelyek zavarhatják a gondolkodási teszteket, például korábbi központi idegrendszeri betegség
- Epilepszia vagy rohamok a kórtörténetben
- Alkohol- vagy szerhasználat, illetve függőség
- A szűrés előtti 5 évben felfedezett vagy kiújult rosszindulatú daganat
- A szűrés előtti 12 hónapban lezajlott súlyos szív- és érrendszeri esemény
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Male and female adults aged ≥55 and ≤85 years at the time of written consent
- Subjects with a Korean Mini-Mental State Examination (K-MMSE) score of 20 to 28
- Have a global Clinical Dementia Rating (CDR) score of 0.5 to 1 and a CDR Memory Box score of 0.5 or greater
- Subjects who test positive for amyloid on Positron Emission Tomography (PET)
Ki nem vehet részt
- History of a major cardiovascular event within 12 months prior to screening
- Severe or active infectious disease requiring treatment with antibiotics or antivirals within 4 weeks prior to randomization, or expected to require such treatment during the study period
- Clinically significant gastrointestinal disorders within 3 months prior to screening, or conditions that may lead to malabsorption
- Treatment with any disease-modifying therapy for Alzheimer's disease within 1 year prior to screening
- Initiation or dosage/regimen changes of symptomatic treatments for dementia within 12 weeks prior to screening
- Chronic use of medications acting on the CNS or those that may affect cognitive function within 8 weeks prior to screening
- Regular use of medications that may alter the gut microbiota within 4 weeks prior to screening
- Subjects with clinically significant diseases other than Alzheimer's disease that may confound cognitive assessment; History of central nervous system (CNS) diseases; Active central nervous system (CNS) infection capable of affecting cognitive function, or a history of infection resulting in neurological sequelae; Structural brain abnormalities identified on screening MRI that could account for cognitive impairment; Abnormal thyroid function identified at screening; Vitamin B12 deficiency identified at screening
- History of seizure disorder or epilepsy
- History of psychiatric disorders, including schizophrenia, bipolar disorder, or clinically significant major depressive disorder, with current active symptoms
- History of malignancy diagnosed or recurrent within 5 years prior to screening
- Cardiovascular disease requiring the administration of anticoagulants
- History or suspicion of alcohol or substance abuse/dependence
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 55 és 85 év között vagy?
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Yonsei University Yongin Severance HospitalGyeonggi-do, Dél-KoreaContact: Bisong KimRésztvevőt keres
- Yonsei University Severance HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Bisong KimRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, 24-Week Proof-of-Concept Study to Evaluate the Safety and Efficacy of L. Lactis CKDB001 in Subjects With Early Alzheimer's Disease
A vizsgálat 2 csoportja
- L. lactis CKDB001Már használt kezelés, összehasonlításként
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, 24-Week Proof-of-Concept Study to Evaluate the Safety and Efficacy of L. Lactis CKDB001 in Subjects With Early Alzheimer's Disease
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07496021: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 30.