Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Safety and Efficacy of L. Lactis CKDB001 in Subjects With Early Alzheimer's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
CKD Bio Corporation
Hol
Gyeonggi-do és Seoul (Dél-Korea)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 23.
Várható befejezés
2027. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • L. lactis CKDB001
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. március 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 55 és 85 év közötti, korai Alzheimer-kórban szenvedő felnőtteket keres, akiknek az amiloid PET-vizsgálata pozitív.

Életkor
55 és 85 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Korai Alzheimer-kór: K-MMSE pontszám 20 és 28 között, globális CDR pontszám 0.5 és 1 között, CDR Memory Box pontszám legalább 0.5.
Korábbi kezelés
A szűrés előtti 1 évben nem kaphatott az Alzheimer-kór lefolyását befolyásoló kezelést. A szűrés előtti 12 hétben nem kezdhettek vagy módosíthattak a demencia tüneteit kezelő terápiát.
Biomarker vagy leletérték
Pozitív amiloid a PET-vizsgálaton.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más betegségek, amelyek zavarhatják a gondolkodási teszteket, például korábbi központi idegrendszeri betegség
  • Epilepszia vagy rohamok a kórtörténetben
  • Alkohol- vagy szerhasználat, illetve függőség
  • A szűrés előtti 5 évben felfedezett vagy kiújult rosszindulatú daganat
  • A szűrés előtti 12 hónapban lezajlott súlyos szív- és érrendszeri esemény

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male and female adults aged ≥55 and ≤85 years at the time of written consent
  • Subjects with a Korean Mini-Mental State Examination (K-MMSE) score of 20 to 28
  • Have a global Clinical Dementia Rating (CDR) score of 0.5 to 1 and a CDR Memory Box score of 0.5 or greater
  • Subjects who test positive for amyloid on Positron Emission Tomography (PET)

Ki nem vehet részt

  • History of a major cardiovascular event within 12 months prior to screening
  • Severe or active infectious disease requiring treatment with antibiotics or antivirals within 4 weeks prior to randomization, or expected to require such treatment during the study period
  • Clinically significant gastrointestinal disorders within 3 months prior to screening, or conditions that may lead to malabsorption
  • Treatment with any disease-modifying therapy for Alzheimer's disease within 1 year prior to screening
  • Initiation or dosage/regimen changes of symptomatic treatments for dementia within 12 weeks prior to screening
  • Chronic use of medications acting on the CNS or those that may affect cognitive function within 8 weeks prior to screening
  • Regular use of medications that may alter the gut microbiota within 4 weeks prior to screening
  • Subjects with clinically significant diseases other than Alzheimer's disease that may confound cognitive assessment; History of central nervous system (CNS) diseases; Active central nervous system (CNS) infection capable of affecting cognitive function, or a history of infection resulting in neurological sequelae; Structural brain abnormalities identified on screening MRI that could account for cognitive impairment; Abnormal thyroid function identified at screening; Vitamin B12 deficiency identified at screening
  • History of seizure disorder or epilepsy
  • History of psychiatric disorders, including schizophrenia, bipolar disorder, or clinically significant major depressive disorder, with current active symptoms
  • History of malignancy diagnosed or recurrent within 5 years prior to screening
  • Cardiovascular disease requiring the administration of anticoagulants
  • History or suspicion of alcohol or substance abuse/dependence

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 55 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Yonsei University Yongin Severance HospitalGyeonggi-do, Dél-KoreaContact: Bisong KimRésztvevőt keres
  • Yonsei University Severance HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Bisong KimRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, 24-Week Proof-of-Concept Study to Evaluate the Safety and Efficacy of L. Lactis CKDB001 in Subjects With Early Alzheimer's Disease

A vizsgálat 2 csoportja

  • L. lactis CKDB001Már használt kezelés, összehasonlításként
  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, 24-Week Proof-of-Concept Study to Evaluate the Safety and Efficacy of L. Lactis CKDB001 in Subjects With Early Alzheimer's Disease
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07496021: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. március 30.