Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Virtual Reality Cognitive Intervention for Critically Ill Delirium Survivors (VR-Cog)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Indiana University
Hol
Indianapolis (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 19.
Várható befejezés
2027. júl. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • VR-based cognitive training program
  • VR-based attention control
A regiszteradat frissítve
2026. április 17.

Ki vehet részt

Életkor
50 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 50 years or older
  • English speaking
  • Admitted to the intensive care unit (ICU) with acute respiratory failure/invasive mechanical ventilation
  • Screening positive for delirium (using Richmond Agitation Sedation Scale and Confusion Assessment Method for the ICU)

Ki nem vehet részt

  • Admitted with acute alcohol or drug intoxication or withdrawal
  • History of severe vertigo, motion-induced sickness, headaches, light sensitivity, seizures, or prior intolerance of virtual reality (VR)
  • Receiving comfort care measures or not expected to survive the hospitalization
  • Acute neurologic injury such as stroke, traumatic brain injury, brain mass, intracranial hemorrhage, seizures, or central nervous system infection
  • Chronic cognitive impairment (including mild cognitive impairment or dementia) identified by chart diagnosis, prescription of anti-dementia medications, or Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly Score (IQCODE) >3.3 obtained from family caregiver
  • Severe, uncorrected vision or hearing impairment preventing participation in intervention or outcomes assessments
  • Severe, uncontrolled psychiatric disorder (bipolar disorder or schizophrenia)
  • Chronic cognitive or physical function deficit preventing participation in study interventions or assessments (determined by chart diagnoses and direct participant interview)
  • Prisoners or patients unable to provide consent
  • Not expected to be discharged home from the hospital, or living more than 50 miles from the nearest recruitment site, or homeless

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • IU Health Methodist HospitalIndianapolis, Egyesült ÁllamokContact: Sikandar Khan, DO, MSRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to measure the feasibility, acceptability of virtual reality (VR) brain games and estimate their effect on memory, attention, and mood for ICU survivors. The VR program will be used at home through a headset and hand controls.

A vizsgálat 2 csoportja

  • VR-based cognitive training programA vizsgált kezelés
  • VR-based attention controlPlacebo, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2026. április 17.