Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Long-term Prospective Study of Korean CADASIL Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Jeju National University Hospital
Hol
Jeju City (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2023. júl. 10.
Várható befejezés
2040. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. május 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres Koreában, akiknek CADASIL-ja van; ez egy öröklődő agyi betegség, amely szélütést és demenciát okoz. A résztvevőket 10 évig követik kontrollvizsgálatokkal, agyi képalkotással és vérvétellel.

Életkor
19 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű személy csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Genetikai vizsgálattal gyanított vagy igazolt CADASIL.
Biomarker vagy leletérték
NOTCH3 mutáció a genetikai vizsgálatban (CADASIL gyanúja vagy igazolása).

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem végezhető MRI-vizsgálat (például klausztrofóbia, fémimplantátum, pacemaker)
  • Heveny agyi érelzáródásos vagy vérzéses szélütés a csatlakozás előtti 180 napon belül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 19 years
  • CADASIL suspected or confirmed by genetic testing (NOTCH3 mutation)
  • Able to provide written informed consent (participant or legally authorized representative)

Ki nem vehet részt

  • Contraindication to MRI (claustrophobia, metal implants, pacemaker)
  • Acute ischemic or hemorrhagic stroke within 180 days prior to enrollment

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Jeju National University HospitalJeju City, Dél-KoreaContact: JI HYE Oh, RN, PhD, RN, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

K-CADASIL is a 10-year prospective study of 500 Korean patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), a genetic brain disease that causes stroke and dementia. The investigators will track symptoms, brain scans, memory tests, and gene information to understand disease progression in Koreans and identify better treatments. Participants will visit clinics regularly for check-ups and blood tests. This study aims to help improve care for CADASIL patients and families worldwide.

A vizsgálat csoportja

  • Korean CADASIL Cohort

    Genetically confirmed NOTCH3 mutation carriers followed prospectively for 10 years with regular clinical evaluations, neuroimaging, neuropsychological assessments, and laboratory testing. No investigational interventions administered.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Long-term Prognosis of Korean Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy(CADASIL) Patients: A Multicenter Prospective Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. május 14.