Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: EgyiptomFázis nélkül

Ultrasound Guided Infratemporal Sphenopalatine Ganglion Supravoltage Versus Standard Voltage Pulsed Radiofrequency for Pain Alleviation in Chronic Refractory Migraine.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Minia University
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 31.
Várható befejezés
2027. ápr. 2.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Standarad PRF
  • Supravoltage PRF
A regiszteradat frissítve
2026. június 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek krónikus migrénjük van, nem javultak legalább 2 csoportnyi megelőző gyógyszerrel, és reagáltak egy próba-idegblokádra.

Életkor
20 és 70 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Krónikus migrén: havonta legalább 15 fejfájásos nap több mint 3 hónapon át, ebből havonta legalább 8 migrénes nap. Közepes vagy súlyos fogyatékosság (MIDAS-pontszám 11 vagy több).
Korábbi kezelés
Legalább 2 csoportnyi megelőző migrénellenes gyógyszerrel, szokásos adagban, legalább 8 hétig (CGRP-gyógyszereknél 12 hétig) nem lehetett egyértelmű javulás. A megelőző kezelésnek a belépés előtt legalább 4 hétig állandónak kellett lennie.
Biomarker vagy leletérték
Pozitív válasz a 2%-os lidokainnal végzett próba-blokádra a sphenopalatinum ganglionnál: legalább 50%-os fájdalomcsökkenés 30-60 percen belül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyógyszertúlhasználat okozta fejfájás
  • Más típusú fejfájás, például fürtös fejfájás vagy hemiplégiás migrén
  • Korábbi sphenopalatinum ganglion blokád vagy rádiófrekvenciás kezelés az elmúlt 6 hónapban
  • Botox vagy CGRP elleni ellenanyag az elmúlt 3 hónapban
  • Terhesség vagy szoptatás, illetve pacemaker vagy más beültetett ingerlő készülék

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of chronic migraine according to International Classification of Headache Disorders criteria (≥15 headache days/month for >3 months, including ≥8 migraine days/month) documented by Completion of 4-week prospective baseline headache diary immediately preceding randomization; Failure of ≥2 classes of preventive pharmacological migraine medications (e.g., beta-blockers, antiepileptics, antidepressants...) to get clinically meaningful response ( defined as ≥50% reduction in monthly migraine days), at standard therapeutic doses (Beta-blockers (e.g., propranolol ≥160 mg/day, metoprolol ≥100 mg/day, Antiepileptics (e.g., topiramate ≥100 mg/day, valproate ≥500 mg/day, Tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline ≥50 mg/day, SNRIs (e.g., venlafaxine ≥150 mg/day ) for at least 8 weeks or ≥12 weeks in case of CGRP ); Stable preventive migraine therapy for at least 4 weeks prior to enrollment; MIDAS score ≥11 indicating moderate to severe disability; Ability and willingness to maintain a daily headache diary throughout the study period; Ability to provide written informed consent. Positive response (≥50% pain reduction within 30-60 minutes) to diagnostic INFRATEMPORAL sphenopalatine ganglion block using 2% lidocaine (2 mL) infrazygomatic approach

Ki nem vehet részt

  • Medication Overuse Headache per ICHD-3: Simple analgesics (acetaminophen, NSAIDs, non-opioid analgesics) used on ≥15 days per month for >3 months, OR Triptans, ergot derivatives, opioids, or combination analgesics used on ≥10 days per month for >3 months
  • Any prior SPG block, PRF, radiofrequency thermocoagulation, chemical neurolysis, or neurostimulation of SPG/trigeminal system within 6 month
  • No prior occipital or supra-orbital nerve radiofrequency, cryotherapy, or chemical neurolysis within 3 months
  • Use of botulinum toxin (Botox) within 3 months or CGRP monoclonal antibodies within 3 months prior to enrollment
  • Any secondary headache disorder ( cluster headache, hemiplegic migraine, migraine with brainstem aura (distinct pathophysiology); chronic tension-type headache >10 days/month
  • Active psychosis, bipolar disorder (current manic/depressive episode), severe depression with suicidal ideation, dementia, or substance use disorder (DSM-5 criteria) within 12 months; PHQ-9 ≥20 or cognitive impairment affecting reporting reliability
  • Cardiac pacemaker, ICD, neurostimulator, or cochlear implant; or ECT
  • Chronic uncontroled hypertension ; history of stroke, intracranial aneurysm, or high risk for cardiovascular events
  • Pregnancy or lactation, Initiation, discontinuation, or modification of hormonal contraceptive therapy within 3 months prior to enrollment; Coagulopathy (platelets <100,000 or INR >1.5) or ongoing anticoagulation not safely withheld; -Patient refusal

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Minia UniversityMinya, EgyiptomContact: mina raoufRésztvevőt keres
  • Minia university raoufMinya, EgyiptomContact: Minia university raoufRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

* PRF performed on the sphenopalatine ganglion level under ultrasound guidance. * Standard voltage PRF parameters: 45 V, 5 Hz frequency, 5 ms pulse width, 360 seconds duration, electrode temperature ≤42°C. * Supravoltage PRF parameters: Higher voltage than standard (e.g., 60-70 V), with same frequency, pulse width, and duration, maintaining temperature ≤42°C to avoid nerve damage.

A vizsgálat 2 csoportja

  • standarad groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    • Standard voltage PRF parameters: 45 V, 5 Hz frequency, 5 ms pulse width, 360 seconds duration, electrode temperature ≤42°C.

    Kezelés: Standarad PRF

  • Supravoltage groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    • Supravoltage PRF parameters: Higher voltage than standard (e.g., 60-70 V), with same frequency, pulse width, and duration, maintaining temperature ≤42°C to avoid nerve damage.

    Kezelés: Supravoltage PRF

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Ultrasound Guided Sphenopalatine Ganglion Supravoltage Versus Standard Voltage Pulsed Radiofrequency for Pain Alleviation in Chronic Refractory Migraine. Randomized Double Blind Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07500558: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 16.