Ultrasound Guided Infratemporal Sphenopalatine Ganglion Supravoltage Versus Standard Voltage Pulsed Radiofrequency for Pain Alleviation in Chronic Refractory Migraine.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Minia University
- Hol
- Minya (Egyiptom)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 31.
- Várható befejezés
- 2027. ápr. 2.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Standarad PRF
- Supravoltage PRF
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 16.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 20 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek krónikus migrénjük van, nem javultak legalább 2 csoportnyi megelőző gyógyszerrel, és reagáltak egy próba-idegblokádra.
- Életkor
- 20 és 70 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Krónikus migrén: havonta legalább 15 fejfájásos nap több mint 3 hónapon át, ebből havonta legalább 8 migrénes nap. Közepes vagy súlyos fogyatékosság (MIDAS-pontszám 11 vagy több).
- Korábbi kezelés
- Legalább 2 csoportnyi megelőző migrénellenes gyógyszerrel, szokásos adagban, legalább 8 hétig (CGRP-gyógyszereknél 12 hétig) nem lehetett egyértelmű javulás. A megelőző kezelésnek a belépés előtt legalább 4 hétig állandónak kellett lennie.
- Biomarker vagy leletérték
- Pozitív válasz a 2%-os lidokainnal végzett próba-blokádra a sphenopalatinum ganglionnál: legalább 50%-os fájdalomcsökkenés 30-60 percen belül.
A részvétel fő kizáró okai
- Gyógyszertúlhasználat okozta fejfájás
- Más típusú fejfájás, például fürtös fejfájás vagy hemiplégiás migrén
- Korábbi sphenopalatinum ganglion blokád vagy rádiófrekvenciás kezelés az elmúlt 6 hónapban
- Botox vagy CGRP elleni ellenanyag az elmúlt 3 hónapban
- Terhesség vagy szoptatás, illetve pacemaker vagy más beültetett ingerlő készülék
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosis of chronic migraine according to International Classification of Headache Disorders criteria (≥15 headache days/month for >3 months, including ≥8 migraine days/month) documented by Completion of 4-week prospective baseline headache diary immediately preceding randomization; Failure of ≥2 classes of preventive pharmacological migraine medications (e.g., beta-blockers, antiepileptics, antidepressants...) to get clinically meaningful response ( defined as ≥50% reduction in monthly migraine days), at standard therapeutic doses (Beta-blockers (e.g., propranolol ≥160 mg/day, metoprolol ≥100 mg/day, Antiepileptics (e.g., topiramate ≥100 mg/day, valproate ≥500 mg/day, Tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline ≥50 mg/day, SNRIs (e.g., venlafaxine ≥150 mg/day ) for at least 8 weeks or ≥12 weeks in case of CGRP ); Stable preventive migraine therapy for at least 4 weeks prior to enrollment; MIDAS score ≥11 indicating moderate to severe disability; Ability and willingness to maintain a daily headache diary throughout the study period; Ability to provide written informed consent. Positive response (≥50% pain reduction within 30-60 minutes) to diagnostic INFRATEMPORAL sphenopalatine ganglion block using 2% lidocaine (2 mL) infrazygomatic approach
Ki nem vehet részt
- Medication Overuse Headache per ICHD-3: Simple analgesics (acetaminophen, NSAIDs, non-opioid analgesics) used on ≥15 days per month for >3 months, OR Triptans, ergot derivatives, opioids, or combination analgesics used on ≥10 days per month for >3 months
- Any prior SPG block, PRF, radiofrequency thermocoagulation, chemical neurolysis, or neurostimulation of SPG/trigeminal system within 6 month
- No prior occipital or supra-orbital nerve radiofrequency, cryotherapy, or chemical neurolysis within 3 months
- Use of botulinum toxin (Botox) within 3 months or CGRP monoclonal antibodies within 3 months prior to enrollment
- Any secondary headache disorder ( cluster headache, hemiplegic migraine, migraine with brainstem aura (distinct pathophysiology); chronic tension-type headache >10 days/month
- Active psychosis, bipolar disorder (current manic/depressive episode), severe depression with suicidal ideation, dementia, or substance use disorder (DSM-5 criteria) within 12 months; PHQ-9 ≥20 or cognitive impairment affecting reporting reliability
- Cardiac pacemaker, ICD, neurostimulator, or cochlear implant; or ECT
- Chronic uncontroled hypertension ; history of stroke, intracranial aneurysm, or high risk for cardiovascular events
- Pregnancy or lactation, Initiation, discontinuation, or modification of hormonal contraceptive therapy within 3 months prior to enrollment; Coagulopathy (platelets <100,000 or INR >1.5) or ongoing anticoagulation not safely withheld; -Patient refusal
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 20 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Minia UniversityMinya, EgyiptomContact: mina raoufRésztvevőt keres
- Minia university raoufMinya, EgyiptomContact: Minia university raoufRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
* PRF performed on the sphenopalatine ganglion level under ultrasound guidance. * Standard voltage PRF parameters: 45 V, 5 Hz frequency, 5 ms pulse width, 360 seconds duration, electrode temperature ≤42°C. * Supravoltage PRF parameters: Higher voltage than standard (e.g., 60-70 V), with same frequency, pulse width, and duration, maintaining temperature ≤42°C to avoid nerve damage.
A vizsgálat 2 csoportja
- standarad groupMár használt kezelés, összehasonlításként
• Standard voltage PRF parameters: 45 V, 5 Hz frequency, 5 ms pulse width, 360 seconds duration, electrode temperature ≤42°C.
Kezelés: Standarad PRF
- Supravoltage groupMár használt kezelés, összehasonlításként
• Supravoltage PRF parameters: Higher voltage than standard (e.g., 60-70 V), with same frequency, pulse width, and duration, maintaining temperature ≤42°C to avoid nerve damage.
Kezelés: Supravoltage PRF
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Ultrasound Guided Sphenopalatine Ganglion Supravoltage Versus Standard Voltage Pulsed Radiofrequency for Pain Alleviation in Chronic Refractory Migraine. Randomized Double Blind Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07500558: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 16.