Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Svédország2. fázis

Efficacy of L-menthol on Breathlessness in Asthma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Region Skane
Hol
Karlskrona és Lund (Svédország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 7.
Várható befejezés
2027. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • L-menthol
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt asztmás betegeket keres, akik légszomjat éreznek, és tudnak kerékpározni. Azt vizsgálja, hogy az L-menthol enyhíti-e a légszomjat, és segíti-e a terhelhetőséget.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Orvos által a nemzetközi irányelvek szerint megállapított asztma, 1 vagy annál magasabb mMRC (módosított Medical Research Council) légszomjpontszámmal
Korábbi kezelés
Az elmúlt négy hétben nem volt kórházi kezelés vagy klinikai instabilitás. Nincs kiegészítő oxigénkezelés nyugalomban vagy terhelés közben.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nyugalmi oxigénszint (SpO2) 92% alatt
  • Kórházi kezelés vagy klinikai instabilitás az elmúlt négy hétben
  • Kiegészítő oxigénkezelés nyugalomban vagy terhelés közben
  • A vizsgáló megítélése szerint hat hónapnál rövidebb várható túlélés
  • Szívelégtelenség, heveny koszorúér-betegség, idegrendszeri-izomrendszeri betegség, súlyos pszichiátriai betegség vagy szaglászavar

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • the subject has given written consent to participate in the study
  • physician diagnosis of Asthma according to international guidelines
  • mMRC (modified Medical Research Council) score of 1 or above
  • age 18 years or older
  • able to cycle
  • able to understand and talk Swedish to participate in the study procedures, as judged by the Investigators

Ki nem vehet részt

  • treatment with supplementary oxygen at rest or during exercise
  • medical conditions including congestive heart failure, acute coronary artery disease, neuromuscular diseases, severe psychiatric illness, and olfaction disorder
  • resting peripheral oxygen saturation (SpO2) < 92%
  • hospitalization or clinical instability during the last four weeks
  • contraindication to exercise testing in accordance with clinical practice guidelines
  • expected survival shorter than six months as judged by the Investigator

Helyszínek itt: Svédország

  • Blekinge Institute of TechnologyKarlskrona, SvédországContact: Jacob Sandberg, MD, PhDToborzás még nem indult
  • Lund University hospital and Region SkåneLund, SvédországContact: Zainab Ahmadi, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to assess the effect of L-menthol on breathlessness and exercise capacity in patients with Asthma.

A vizsgálat 2 csoportja

  • L-mentholA vizsgált kezelés

    In the trial, prior to performing submaximal cardio-pulmonary exercise testing (CPET), participants will be administered, L-menthol patch which will be attached to the inside of a facemask that is connected to the breathing circuit.

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    For placebo, the patch will contain a similarly patch with strawberry scent.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effect of L-menthol on Breathlessness and Exercise Capacity in Asthma: a Randomized Crossover Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 19.