Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07502664Toboroz

Development and Evaluation of Functional Visual Field and Navigation Endpoints in Moderate to Profound Inherited Retinal Disease (DEFINE-IRD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Vision Research and Assessment Institute (VRAI) was established with the purpose of serving as a testing facility for efficacy endpoints for patients with Low Vision. The mission of the VRAI is to enable the highest quality, standardized efficacy testing of patients with visual impairment. The VRAI facilitates the development and refinement of existing endpoints specifically for testing patients with Low Vision.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 24.
Kezdés
2026. febr. 19.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Ray Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT07502664

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2026. febr. 19. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive impairment, memory loss or dementia sufficient in severity to preclude informed consent or in the opinion of the investigator would prevent satisfactory completion of some or all of the testing.

Egyéb

  • Any circumstance that in the opinion of the investigator, would interfere with participation in, or compliance with the study protocol
  • Current pregnancy as reported by patient

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of bilateral retinitis pigmentosa (RP) or other retinal dystrophies impacting peripheral vision as confirmed from previous eye examination records
  • Best-corrected visual acuity between 20/200 to HM in at least one eye.
  • Reasonably fluent in English or Spanish

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vision Research and Assessment InstituteIrvineEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.