Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Decision-making and Optimization of Ventilatory Support for AECOPD Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sir Run Run Shaw Hospital
Hol
Hangzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 18.
Várható befejezés
2029. márc. 18.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. április 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan kórházban kezelt betegeket keres, akiknek a COPD-je akut rosszabbodott (AECOPD), és akik légzéstámogatást kaptak. A vizsgálat csak korábbi kórházi iratokat néz át.

Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Kórházi kezelés főként a krónikus obstruktív tüdőbetegség akut rosszabbodása (AECOPD) miatt.
Korábbi kezelés
A betegnek a kórházban legalább egyféle légzéstámogatást kellett kapnia: oxigént, nagy áramlású orrkanülön át adott oxigént, nem invazív lélegeztetést vagy invazív gépi lélegeztetést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más fő ok miatti kórházi felvétel, akkor is, ha a COPD is fennáll
  • Stabil COPD, a kórházi kezelés alatt rosszabbodás nélkül
  • Más heveny betegség miatti felvétel, például AECOPD nélküli tüdőgyulladás, szívelégtelenség, tüdőembólia vagy asztmás roham
  • Túl hiányos iratok, amelyekből az AECOPD nem erősíthető meg vagy az elemzés nem végezhető el
  • Ugyanazon beteg ismételt felvételei (csak az első számít)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Hospitalized patients with a documented diagnosis of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
  • Patients identified retrospectively from hospital records during the predefined study period
  • Patients who received at least one form of respiratory support during the index hospitalization, including conventional oxygen therapy, high-flow nasal cannula oxygen therapy, noninvasive ventilation, or invasive mechanical ventilation
  • Patients with available clinical records containing sufficient dynamic physiological, laboratory, and treatment-related data for retrospective analysis

Ki nem vehet részt

  • Patients admitted primarily for other acute conditions, including but not limited to pneumonia without documented AECOPD, acute heart failure, pulmonary embolism, pneumothorax, asthma exacerbation, trauma, or postoperative care
  • Patients whose hospitalization was not primarily due to acute exacerbation of COPD, even if COPD was documented as a comorbidity; Patients with stable COPD and no evidence of acute exacerbation during the index hospitalization
  • Patients with insufficient documentation to confirm AECOPD as the primary reason for admission
  • Patients with incomplete clinical records preventing retrospective analysis
  • Repeated hospitalizations of the same patient during the study period, with only the first eligible admission included

Helyszínek itt: Kína

  • Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhou, KínaContact: Huiqing Ge, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this retrospective observational study is to learn about how respiratory support is selected and adjusted in hospitalized patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD). The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. How are different respiratory support modalities selected for patients with AECOPD in real-world practice? 2. What clinical patterns are associated with escalation, de-escalation, switching, or discontinuation of respiratory support during hospitalization? Researchers will review de-identified hospital records of patients admitted with AECOPD and analyze the dynamic use of respiratory support during hospitalization, including conventional oxygen therapy, high-flow nasal cannula oxygen therapy, non-invasive ventilation, and invasive mechanical ventilation.

Participants will not receive any study-assigned intervention. The study will use existing clinical data collected during routine inpatient care and will not change diagnosis, treatment, or follow-up.

A vizsgálat csoportja

  • AECOPD group

    Hospitalized patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD) identified from historical hospital records who received routine clinical evaluation and management . The cohort includes patients who received one or more respiratory support modalities as part of usual care, including conventional oxygen therapy, high-flow nasal cannula oxygen therapy, noninvasive ventilation, and invasive mechanical ventilation. This is an observational study, and no intervention is assigned by the protocol.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 2.