Focal Vibration Therapy in Post-stroke Shoulder Pain
A legfontosabb adatok
- Hol
- Foggia (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja volt agyi történése, és most fájdalmuk van a bénult oldali vállukban. A fókuszált vibrációs terápiát a szokásos rehabilitáció mellett vizsgálják.
- Életkor
- 18–80 év
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- CT-vel vagy MRI-vel igazolt stroke (ischaemiás vagy vérzéses), legalább 6 hónappal ezelőtt, hemiplegiás vállfájdalommal (NRS ≥ 4).
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 3-4 hónapban nem kaphatott botulinum toxin injekciót a váll vagy a felső végtag izmaiba. A vizsgálat alatt nem kaphat más kísérleti vagy nem hagyományos fizikai terápiát a vállfájdalomra.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos kognitív vagy beszédproblémák, amelyek miatt nem érti a vizsgálatot vagy nem tudja jelezni a fájdalmat
- Súlyos neglect, apraxia vagy tudatzavar
- Az érintett oldali vállbetegség, amelyet nem a stroke okozott, vagy korábbi vállműtét
- Rögzült vállcontracturák vagy súlyos ízületi deformitások
- Botulinum toxin injekció a váll vagy a felső végtag izmaiba az elmúlt 3-4 hónapban
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07513753: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Università degli Studi di FoggiaFoggia, OlaszországNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Foggia
- Azonosító
- NCT07513753
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 7.
- Eredeti leírás
Hemiplegic Shoulder Pain (HSP) is a common and disabling complication after stroke, negatively affecting upper limb function, participation in rehabilitation, and quality of life. Despite the widespread use of conservative and physical therapies, evidence supporting the efficacy of specific non-invasive neuromodulation techniques remains limited.A teljes eredeti leírásKevesebb
Efficacy of Focal Vibrational Therapy in Reducing Post-stroke Shoulder Pain: a Double-blind, Randomized Controlled Trial
Hemiplegic Shoulder Pain (HSP) is a common and disabling complication after stroke, negatively affecting upper limb function, participation in rehabilitation, and quality of life. Despite the widespread use of conservative and physical therapies, evidence supporting the efficacy of specific non-invasive neuromodulation techniques remains limited.
Focal Vibration Therapy (FVT) is a non-invasive physical modality that delivers localized mechanical vibration to targeted muscles or tendons and may modulate pain, muscle tone, and proprioception through frequency-dependent mechanisms.
This randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of a multimodal FVT protocol, in addition to standard rehabilitation, compared with a sham intervention plus standard rehabilitation, in reducing pain in patients with chronic post-stroke Hemiplegic Shoulder Pain.
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; Ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by CT or MRI; Chronic post-stroke phase (≥ 6 months from event); Presence of hemiplegic shoulder pain (NRS ≥ 4); Preserved cognitive function sufficient to provide informed consent.
Kizáró feltételek: Pre-existing shoulder pathology of the affected side unrelated to stroke (e.g., full-thickness rotator cuff tear, advanced glenohumeral osteoarthritis, inflammatory arthritis, prior shoulder surgery); Botulinum toxin injections to shoulder upper limb muscles within the last 3-4 months prior to enrollment ; Current treatment with other experimental or non-conventional physical therapies for shoulder pain during the study period; Severe cognitive impairment or language deficits (e.g., severe aphasia) that prevent understanding of study procedures or reliable reporting of pain (e.g., inability to complete NRS or questionnaires); Severe neglect, apraxia, or disorders of consciousness that interfere with participation in rehabilitation or outcome assessments; Fixed shoulder contractures or severe joint deformities limiting passive range of motion and preventing standardized assessment.