Observational Study to Evaluate the Efficacy of OLMETEC Tab on Nocturnal Blood Pressure Control in Patients With Stage Ⅰ Hypertension
A legfontosabb adatok
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik 1. stádiumú magas vérnyomásban szenvednek, és a rutin ellátásban újonnan kapnak Olmetec vagy Olmetec Plus gyógyszert. Nyomon követik, hogyan változik a vérnyomásuk, az éjszakai is.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül részt vehet bárki
- A betegség stádiuma
- 1. stádiumú magas vérnyomás, az orvosi irányelvek szerint megállapítva
- Korábbi kezelés
- Rutin ellátásban újonnan felírt Olmetec vagy Olmetec Plus
A részvétel fő kizáró okai
- Másodlagos magas vérnyomás
- Súlyos magas vérnyomás, amely azonnali gyógyszeres kezelést igényel
- Ismert túlérzékenység az olmesartan medoxomillal, a hidroklorotiaziddal vagy a vizsgálati gyógyszerek bármely összetevőjével szemben
- Terhesség, tervezett terhesség vagy szoptatás
- Súlyos vese- vagy súlyos májkárosodás
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Multiple centers in Republic of KoreaSeoul, Dél-KoreaContact: Yun Jeong KongRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
- Azonosító
- NCT07515599
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 7.
- Eredeti leírás
This is a prospective, multicenter, observational study to evaluate the effectiveness of Olmetec® or Olmetec Plus® on nocturnal blood pressure control in Korean patients with stage 1 hypertension. Patients receiving Olmetec-based therapy in routine clinical practice will be followed to assess changes in ambulatory blood pressure, including nocturnal blood pressure and blood pressure variability.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Prospective, Multi-Center, Observational Study to Evaluate the Efficacy of OLMETEC Tab. (or OLMETEC Plus Tab.) on Nocturnal Blood Pressure Control in Korean Patients With Stage Ⅰ Hypertension
This is a prospective, multicenter, observational study to evaluate the effectiveness of Olmetec® or Olmetec Plus® on nocturnal blood pressure control in Korean patients with stage 1 hypertension. Patients receiving Olmetec-based therapy in routine clinical practice will be followed to assess changes in ambulatory blood pressure, including nocturnal blood pressure and blood pressure variability.
Bevonási feltételek: Adults aged ≥19 years; Patients diagnosed with stage 1 hypertension according to clinical guidelines; Patients who are newly prescribed Olmetec® or Olmetec Plus® in routine -clinical practice; Patients who are able to undergo ambulatory blood pressure monitoring (ABPM); Patients who voluntarily agree to participate and provide written informed consent.
Kizáró feltételek: Patients with secondary hypertension; Patients with severe hypertension requiring immediate pharmacological i-ntervention; Patients with known hypersensitivity to olmesartan medoxomil, hydrochlorothiazide, or any component of the study drugs; Patients with severe renal impairment or severe hepatic impairment; Patients who are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; Patients who are unable to comply with study procedures, including ABPM; Patients who are deemed inappropriate for participation by the investigator.