Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kanada2. fázis

Molecular Imaging Informed Radiation Dose Escalation to Sites of Recurrent Disease and De-escalation to Uninvolved Areas in Salvage Radiotherapy Using SBRT for Prostate Cancer to Reduce Treatment Toxicity

A legfontosabb adatok

Hol
Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan férfiakat keres, akiknek a prosztatarákja a műtét után kiújult a kivett prosztata helyén vagy a közeli nyirokcsomókban, ahogy ezt a PSMA PET vizsgálat mutatta. Személyre szabott sugárkezelést kapnának, 5 alkalommal, két hét alatt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak férfiak
A betegség stádiuma
Műtét után kiújult prosztatarák (adenokarcinóma), emelkedő PSA-értékkel (biokémiai relapszus). A daganatnak a prosztata területén és/vagy a közeli nyirokcsomókban kell lennie, PSMA PET vizsgálattal igazolva. ECOG 0-1.
Korábbi kezelés
A prosztatát el kellett távolítani (radikális prosztatektómia) a sugárkezelés kezdete előtt több mint 6 hónappal. Korábban nem kaphatott sugárkezelést a medence területére.
Biomarker vagy leletérték
A prosztata területén és/vagy a közeli nyirokcsomókban kiújult daganat, PSMA PET vizsgálattal igazolva.

A részvétel fő kizáró okai

  • Daganat az aorta melletti (paraaortikus) nyirokcsomókban vagy távoli áttét
  • Krónikus kismedencei gyulladásos betegség
  • Olyan egészségi ok, amely miatt a sugárkezelés nem adható
  • Korábbi sugárkezelés a medence területén

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Kanada

  • University Health Network - Princess Margaret Cancer CenterToronto, KanadaContact: Andrew McPartlin, MDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Health Network, Toronto
Azonosító
NCT07515651
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.
Eredeti leírás
This is a single arm trial that is recruiting a total of 50 participants that have been diagnosed with prostate bed (where the prostate was taken out) or regional (surrounding lymph nodes) recurrence of a prostate cancer following surgery. Salvage radiation treatment represents the main treatment option, with long-term cure rates on the order of 70%. Currently, salvage radiation treatment to the prostate bed and the pelvic lymph nodes is delivered using external beam radiation therapy (EBRT) in 20-33 sessions, over 4-6.5 weeks. Potential study participants have undergone a PSMA PET scan, which has found recurrent cancer in the prostate bed or lymph nodes. This study will investigate personalizing your radiation treatment based on this information. Participants on this study will receive lower than standard radiation dose to areas of the surgical site which do not show evidence of disease on the scan.A teljes eredeti leírásKevesebb

This is a single arm trial that is recruiting a total of 50 participants that have been diagnosed with prostate bed (where the prostate was taken out) or regional (surrounding lymph nodes) recurrence of a prostate cancer following surgery. Salvage radiation treatment represents the main treatment option, with long-term cure rates on the order of 70%. Currently, salvage radiation treatment to the prostate bed and the pelvic lymph nodes is delivered using external beam radiation therapy (EBRT) in 20-33 sessions, over 4-6.5 weeks. Potential study participants have undergone a PSMA PET scan, which has found recurrent cancer in the prostate bed or lymph nodes. This study will investigate personalizing your radiation treatment based on this information. Participants on this study will receive lower than standard radiation dose to areas of the surgical site which do not show evidence of disease on the scan.

This personalized radiotherapy will be delivered in 5 treatments over two weeks, rather than the four to 6 weeks which is the current standard of care. Participants will have a routine history, blood collection for PSA and hormone levels, toxicity assessment, and EPIC-26 \& IPSS questionnaires at each follow-up visit. These will take place at 1, 3, 6, 12, 24, 36, and 60 months after radiation treatment.

Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years old; Histologically proven initial diagnosis of adenocarcinoma prostate cancer; Radical prostatectomy > 6 months prior to commencing SBRT; Biochemical relapse with local and/or regional recurrence proven with PSMA PET; ECOG 0-1.

Kizáró feltételek: Contraindication for radiation treatment; Previous radiation treatment within the pelvis; Chronic pelvic inflammatory disease; Presence of para-aortic lymph nodes or distant metastasis.

ClinicalTrials.gov NCT07515651