Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Serial ctDNA and Molecular Residual Disease Monitoring in Neuroblastoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sun Yat-sen University
Hol
Guangzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2022. jan. 1.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. április 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat neuroblasztómás betegeket keres: újonnan diagnosztizált, kiújult, kezelésre nem reagáló vagy előrehaladó betegséggel, akik a rutin ellátás során vérmintát adnak, hogy a vérben lévő daganat-DNS-t követni lehessen.

Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
A betegség stádiuma
Szövettanilag vagy klinikailag igazolt neuroblasztóma. Lehet újonnan diagnosztizált, kiújult, kezelésre nem reagáló vagy előrehaladó.
Biomarker vagy leletérték
Nem kell előírt marker. A vérmintákból a keringő daganat-DNS-t (ctDNA) és a molekuláris maradványbetegséget (MRD) vizsgálják.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tudja leadni a vizsgálat által előírt vérmintákat a ctDNS/MRD-vizsgálathoz
  • Nincs elég klinikai adat a kezelésre adott válasz vagy a kimenetel elemzéséhez
  • Rossz minőségű vagy kevés minta, amely nem teszi lehetővé a molekuláris elemzést, ha ez a vizsgálat része
  • Bármely olyan állapot, amely miatt a vizsgáló szerint a részvétel nem megfelelő

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with histologically or clinically confirmed neuroblastoma according to institutional or protocol-defined diagnostic criteria; Newly diagnosed, relapsed, refractory, or progressive neuroblastoma eligible for serial biospecimen collection during routine clinical care; Availability of peripheral blood samples for ctDNA/MRD analysis at baseline and/or longitudinal follow-up time points; Availability of clinical data required for molecular-clinical correlation analyses, including response and outcome assessment; Availability of tumor tissue and matched control samples for tumor-informed assay development, if applicable and feasible; Written informed consent from a parent or legal guardian, and assent from the participant when applicable

Ki nem vehet részt

  • Inability to provide protocol-required blood samples for ctDNA/MRD testing. Insufficient clinical information for protocol-defined response or outcome analyses; Poor-quality or insufficient biospecimens that preclude molecular analysis, when molecular testing is a required component of the study dataset; Any condition that, in the opinion of the investigator, would make study participation inappropriate

Helyszínek itt: Kína

  • Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhou, KínaContact: Yizhuo Zhang Professor, Chief Physician, DoctorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective observational study evaluates serial circulating tumor DNA (ctDNA) and molecular residual disease (MRD) monitoring in patients with neuroblastoma. The study aims to characterize baseline genomic alterations, assess ctDNA detectability and dynamic changes during treatment and follow-up, compare tumor-informed personalized MRD assays with fixed-panel assays, and determine the clinical utility of ctDNA/MRD for treatment response assessment, molecular remission evaluation, relapse surveillance, and early detection of disease progression.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Newly Diagnosed Neuroblastoma Cohort

    Patients with newly diagnosed neuroblastoma undergoing protocol-defined serial ctDNA/MRD monitoring during treatment and follow-up.

  • Relapsed or Refractory Neuroblastoma Cohort

    Patients with relapsed, refractory, or progressive neuroblastoma undergoing serial ctDNA/MRD monitoring during salvage treatment and follow-up.

  • Adult Neuroblastoma Cohort

    Adult patients with neuroblastoma undergoing serial ctDNA/MRD monitoring for molecular characterization and disease surveillance.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Prospective Observational Study of Serial Circulating Tumor DNA and Molecular Residual Disease Monitoring for Molecular Profiling, Treatment Response Assessment, and Early Relapse Detection in Patients With Neuroblastoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 8.