Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyiptom3. fázis

Nicorandil as Anti-inflammatory in Rheumatoid Arthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tanta University
Hol
Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
46 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 1.
Várható befejezés
2027. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Nicorandil 5 MG Oral Tablet
A regiszteradat frissítve
2026. június 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat aktív reumatoid artritiszes felnőtteket keres, akik már szednek hagyományos DMARD gyógyszereket. A nicorandil gyulladáscsökkentő hatását vizsgálják.

Életkor
18 és 70 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Aktív reumatoid artritisz, nincs remisszióban (DAS-28 érték 2.6 felett).
Korábbi kezelés
Hagyományos DMARD gyógyszert kell szedni. Nem vehet részt, aki biológiai DMARD-ot, napi 15mg-nál több szájon át szedett prednisolont vagy antioxidánst szed.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szívbetegség (szívelégtelenség, szívritmuszavar, ischaemiás szívbetegség)
  • Cukorbetegség vagy aktív fertőzés
  • Súlyos vese- vagy májműködési zavar
  • Allergia a vizsgálati gyógyszerekre
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with active rheumatoid arthritis (not in remission) according to American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) i.e., 28 joints disease activity score (DAS-28) >2.6
  • Patients receiving the conventional DMARDs

Ki nem vehet részt

  • Patients with severe renal and hepatic dysfunction. - Patients receiving biological DMARDs
  • Patients receiving oral prednisolone greater than 15mg/day
  • Patients with heart disease (congestive heart failure, arrhythmia and ischemic heart disease), diabetes, active infection, and other illness except rheumatoid arthritis
  • Patients with hypersensitivity to study medications
  • Patients using antioxidants
  • Pregnant and lactating females

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Tanta universityTanta, EgyiptomContact: Karim Abu elfath HusseinRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to evaluate the possible efficacy and safety of nicorandil as anti-inflammatory in managing patients with active rheumatoid arthritis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • control groupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    this group will include 23 patients who will receive their traditional therapy of RA for 3 months.

  • Nicorandil groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    this group will include 23 patients who will receive 5 mg nicorandil twice daily before meals plus the traditional therapy of RA for 3 months.

    Kezelés: Nicorandil 5 MG Oral Tablet

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Study Evaluating the Effect of Nicorandil as Anti-inflammatory and Immune Modulatory in Patients With Rheumatoid Arthritis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07516769: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 18.