Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

A Study on the Use of Canakinumab Among Familial Mediterranean Fever and Still's Disease Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Novartis Pharmaceuticals
Hol
Basel (Svájc)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
160 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 15.
Várható befejezés
2026. dec. 3.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. június 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan gyermekeket és felnőtteket keres, akik családi mediterrán lázban vagy Still-betegségben szenvednek, és legalább 6 hónapig kaptak kanakinumabot.

Életkor
A nyilvántartás szerint a legkisebb életkor 1 év. Aki a kiindulási időpontban 2 évnél (24 hónapnál) fiatalabb, nem csatlakozhat.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Családi mediterrán láz (FMF) vagy Still-betegség, ideértve a szisztémás juvenilis idiopátiás artritiszt (SJIA) és a felnőttkori Still-betegséget (AOSD).
Korábbi kezelés
2021 októbere előtt kellett kanakinumabot felírni számára, és legalább 6 hónapig kellett kapnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • A kiindulási időpontban 2 évnél (24 hónapnál) fiatalabb
  • Nincs adat a klinikai jellemzőkről és a kezelésekről a kanakinumab-kezelés kezdete után legalább 3 évig

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Pediatric or adult patients who were prescribed canakinumab before October 2021 and received canakinumab for at least 6 months for the treatment of FMF or Still's disease (including SJIA or AOSD)
  • Have data on clinical characteristics and treatments available for at least 3 years following the initiation of canakinumab treatment

Ki nem vehet részt

  • Patients Aged <2 Years (24 Months) at Index Date

Helyszínek itt: Svájc

  • NovartisBasel, SvájcContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to assess and characterize the treatment patterns, and long-term clinical outcomes and demographic characteristics of patients diagnosed with Familial Mediterranean fever (FMF) and Still's disease (including systemic juvenile idiopathic arthritis [SJIA] and adult-onset Still's disease [AOSD]) that received canakinumab for at least 6 months.

A vizsgálat 3 csoportja

  • FMF Cohort

    Patients diagnosed with FMF that received canakinumab for at least 6 months.

  • SJIA Cohort

    Patients diagnosed with SJIA that received canakinumab for at least 6 months.

  • AOSD Cohort

    Patients diagnosed with AOSD that received canakinumab for at least 6 months.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Non-interventional Study on the Use of ILARIS® (Canakinumab) Among Familial Mediterranean Fever and Still's Disease Patients Across Europe and Israel
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. június 9.