ENERGIA: Personalized Exercise Program for Fatigue in Patients With Myeloproliferative Neoplasms and Chronic Myeloid Leukemia
A legfontosabb adatok
- Hol
- Torino (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek myeloproliferatív daganatuk vagy krónikus myeloid leukémiájuk van, fáradtságot tapasztalnak, és a kezelésük stabil. 12 hetes edzésprogramban vennének részt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Polycythaemia vera, essentialis thrombocythaemia, alacsony kockázatú primer myelofibrosis vagy krónikus myeloid leukémia. A mindennapokat érintő fáradtság.
- Korábbi kezelés
- A kezelés és az állapot legalább 8 hete stabil. Az elmúlt 3 hónapban nem vett részt szervezett edzés- vagy rehabilitációs programban.
- Biomarker vagy leletérték
- A hemoglobin 10 g/dL fölött, a vérlemezkeszám 100,000 × 10⁹/L fölött van.
A részvétel fő kizáró okai
- Instabil szív- vagy érrendszeri probléma
- Vérrög vagy vérzéses esemény az elmúlt 3 hónapban
- Aktív fertőzés
- Súlyos csont-, ízületi vagy idegrendszeri probléma, amely korlátozza a mozgást
- Súlyos betegség, például előrehaladott vese- vagy májelégtelenség
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- AO Ordine Mauriziano di TorinoTorino, OlaszországNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Carmen Fava
- Azonosító
- NCT07518940
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 9.
- Eredeti leírás
This study evaluates whether a personalized, supervised exercise program can improve fatigue and physical function in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) and chronic myeloid leukemia (CML). Although many patients achieve good disease control with modern therapies, they often experience persistent symptoms such as fatigue that significantly affect daily life.A teljes eredeti leírásKevesebb
ENERGIA: Exercise in Rare Hematologic Diseases With Individualized and Adapted Management
This study evaluates whether a personalized, supervised exercise program can improve fatigue and physical function in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) and chronic myeloid leukemia (CML). Although many patients achieve good disease control with modern therapies, they often experience persistent symptoms such as fatigue that significantly affect daily life.
Participants will take part in a 12-week exercise program that includes aerobic and resistance training, tailored to their individual fitness level and clinical condition. The program consists of two supervised sessions per week, along with additional home-based aerobic activity. Before and after the program, participants will undergo comprehensive assessments, including cardiopulmonary exercise testing, physical function tests, questionnaires on fatigue and quality of life, and blood sample collection.
The study aims to determine whether this type of exercise program is feasible and safe, and whether it can reduce fatigue and improve physical capacity, quality of life, and biological markers related to inflammation and metabolism. Participants will also be followed after the intervention to evaluate whether the benefits are maintained over time.
Bevonási feltételek: Age ≥18 years Confirmed diagnosis of myeloproliferative neoplasm (polycythemia vera, essential thrombocythemia, low-risk primary myelofibrosis) or chronic myeloid leukemia according to WHO criteria Clinical and therapeutic stability for at least 8 weeks prior to enrollment Presence of clinically relevant fatigue as assessed by validated disease-specific questionnaires General clinical condition compatible with participation in a supervised exercise program of at least moderate intensity Absence of contraindications to cardiopulmonary exercise testing No participation in structured exercise or rehabilitation programs within the previous 3 months Minimum hematological safety parameters (hemoglobin >10 g/dL; platelets >100,000 × 10⁹/L) Ability to understand and comply with study procedures Provision of written informed consent.
Kizáró feltételek: Unstable cardiovascular conditions (including uncontrolled heart failure, recent myocardial ischemia, symptomatic ventricular arrhythmias, or unexplained syncope) Thrombotic or hemorrhagic events within the previous 3 months Active acute or chronic infections Severe orthopedic or neurological conditions limiting the ability to perform exercise or functional testing Severe systemic diseases (e.g., advanced renal or hepatic failure, active secondary malignancy, uncontrolled psychiatric disorders) Any clinical condition that, in the investigator's judgment, may compromise safety or adherence to the protocol Indication for a primary structured rehabilitation program based on physiatric evaluation.