Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres2. fázis

Effect of Semaglutide on Cannabis Use in Adults With Cannabis Use Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Anders Fink-Jensen, MD, DMSci
Hol
Dánia1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 30.
Várható befejezés
2028. ápr. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • semaglutide
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. május 14.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 70 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 27 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Informed oral and written consent
  • Meets the criteria for cannabis use disorder (CUD) according to DSM-5 or ICD-10
  • Currently seeking to cut down or stop cannabis use
  • Positive urine test for cannabinoids
  • Body mass index (BMI) ≥ 23 kg/m²
  • Age 18-70 years
  • Recent frequent cannabis use, defined as use on ≥16 days out of the past 28 days
  • Cannabis use (smoked, vaped, edibles) equivalent to THC doses of ≥14 grams in the past 28 days before baseline
  • Ability to comply with study procedures and follow-up

Ki nem vehet részt

  • Severe neurological disorders, including previous severe traumatic brain injury, stroke, or intracranial hemorrhage
  • Receipt of experimental medication within the past 30 days
  • Use of weight-loss medication within the past 3 months
  • For patients undergoing brain scanning only:; Contraindications to MRI scanning (magnetic implants, pacemaker, claustrophobia, etc.)
  • Currently meeting non-cannabis/tobacco substance use disorder (ICD-10 or DSM-5)
  • Current or past diagnosis of severe psychiatric illness, defined as schizophrenia, bipolar disorder, or other psychoses, within the past five years
  • Type 1 diabetes and type 2 diabetes
  • History of medullary thyroid carcinoma (MTC) and/or family history of MTC and/or Multiple Endocrine Neoplasia type 2 (MEN 2)
  • Heart disease is defined as decompensated heart failure (NYHA class III or IV), unstable angina pectoris, and/or myocardial infarction within the past 12 months
  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg, diastolic blood pressure >110 mmHg)
  • Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients
  • Other conditions: Any other condition that, in the investigator's opinion, may interfere with participation in the trial
  • Pregnant or potentially pregnant women: Women of childbearing potential (WOCBP) who are pregnant, breastfeeding, planning to become pregnant within the next eight months (including 20 weeks of treatment plus two months after discontinuation of semaglutide), or not using effective contraception throughout the study period. Effective methods include combined hormonal contraception (oral, intravaginal, transdermal), progestogen-only hormonal contraception (oral, implant, injection), intrauterine device/system (IUD/IUS), bilateral tubal occlusion, partner with vasectomy, or sexual abstinence. WOCBP with a measured serum human chorionic gonadotropin (hCG) level >3 U/L at inclusion will also be excluded
  • Impaired liver function (liver transaminases >3 times the upper reference limit)
  • Impaired renal function (eGFR <50 ml/min and/or plasma creatinine >150 µmol/L)
  • Suicide attempt or suicidal behavior within the past five years
  • Impaired pancreatic function (past or current acute or chronic pancreatitis and/or amylase >2 times the upper limit)
  • Inability to speak and/or understand Danish

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The HASHTAG Study is investigating whether the medicine semaglutide can help adults with cannabis use disorder (CUD) reduce their cannabis use. Participants will be randomly assigned to receive either semaglutide or a placebo. The first 50 participants will have functional brain scans (fMRI) to investigate how the brain responds to cannabis-related cues. The main outcome after 20 weeks is whether semaglutide reduces cannabis use compared to placebo. Changes in brain activity in response to cannabis cues will be explored as a secondary outcome.

A vizsgálat 2 csoportja

  • semaglutideA vizsgált kezelés

    Wegovy (semaglutide) once-weekly by subcutaneous injection, titrated to a maximum dose of 2.4 mg

  • Placebo (saline injection)Placebo, összehasonlításként

    Saline once-weekly by subcutaneous injection

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Semaglutide for Reducing Cannabis Use in Adults With Cannabis Use Disorder
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07523633: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 14.