Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Study of High-Precision Evaluation of Molecular ResiduaL Disease Through a PlatfOrm for Cancer TracKing and Interception (SHERLOCK)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Health Network, Toronto
Hol
Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
7000 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 31.
Várható befejezés
2031. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek igazolt daganatbetegségük van, és náluk a betegség teljes megszüntetését célzó kezelést terveznek vagy már elvégeztek.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Bármilyen igazolt daganatos betegség. A betegség teljes megszüntetését célzó kezelés (például műtét vagy sugárkezelés) tervezett, vagy a csatlakozás előtt legfeljebb 12 hónappal fejeződött be.
Korábbi kezelés
A fő kezelést a csatlakozás előtt legfeljebb 12 hónappal kell befejezni, vagy tervezni kell. Aki hormon- vagy biológiai utókezelést kap, a fő kezelés befejezése után 12 hónapon belül csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Másik aktív, invazív daganat a csatlakozás előtti 2 évben
  • Kivétel: bőr laphámrákja vagy bazálissejtes rákja, méhnyak in situ rákja, vagy olyan daganat, amelynél a vizsgáló szerint minimális a kiújulás esélye 2 éven belül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with histopathological confirmation of cancer. Patients whose diagnosis are made by cytology may also be considered for this study. For tumor types that are typically diagnosed using unequivocal imaging findings or biomarker profiles (e.g. hepatocellular cancer, uveal melanoma), they can be eligible without histopathological or cytological confirmation
  • Patients must have cancer that is planned for or has undergone curative intent treatment (e.g. surgery, definitive radiation, definitive chemoradiation, adjuvant radiation, adjuvant chemotherapy, adjuvant chemoradiation, etc). Curative intent treatment must be completed within 12 months of study entry. For patients on adjuvant/maintenance endocrine or biological therapy (e.g. bevacizumab, immunotherapy, etc), enrollment within 12 months of completion of curative intent treatment is allowed
  • Patient must be ≥ 18 years old
  • All patients must have signed and dated an informed consent form

Ki nem vehet részt

  • History of another active invasive cancer within 2 years prior to study enrolment. Exceptions include squamous and basal cell carcinoma of the skin and carcinoma in situ of the cervix, or malignancy that in the opinion of the investigator, is considered cured with minimal risk of recurrence within 2 years

Helyszínek itt: Kanada

  • Princess Margaret HospitalToronto, KanadaContact: Kimberly VuongRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will collect, annotate, and sequence biospecimens (blood, tissue, urine, saliva and surgery drainage) from patients across different cancer types to detect molecular residual disease (MRD). Imaging scans and clinical data will also be gathered. This will allow for early cancer interception, and hopefully prolong relapse-free survival across tumor types. Results of ctDNA testing will be provided for clinical decisions and to determine eligibility for other linked interventional interception therapeutic studies, each of which will have a separate protocol.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 21.