Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kína1. fázis

An Open-Label, Dose-Escalation Study on the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy for Preventing SAP by Intravenous Pump-Delivered Propranolol in Patients With ICH

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tang-Du Hospital
Hol
Xi'an (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
1. fázis
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 1.
Tervezett befejezés
2026. nov. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Intravenous Pump-Delivered Propranolol
A regiszteradat frissítve
2026. április 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, legfeljebb 80 éves felnőtteket keres, akiknek agyvérzésük (agyállományi vérzés) van, és 24 órán belül elkezdhető a kezelés. A propranololt pumpával adják, hogy megelőzzék a stroke utáni tüdőgyulladást.

Életkor
18 évnél idősebb, legfeljebb 80 éves.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az agy felső részén (szupratentoriális) lévő, legalább 10 mL-es vérzés. NIHSS-pontszám legalább 10. GCS-pontszám legalább 6. A kezelés a tünetek kezdetétől számított 24 órán belül elkezdhető.
Korábbi kezelés
Az elmúlt 2 hétben nem kapott antibiotikumot. Az elmúlt 1 hónapban nem szedett béta-blokkolót vagy rezerpint.

A részvétel fő kizáró okai

  • Fertőzés az elmúlt 4 hétben, vagy láz vagy fertőzés a felvételkor
  • Agytörzsi vérzés, vagy sérülés, daganat, érfejlődési rendellenesség vagy vérhígító okozta vérzés
  • Asztma vagy COPD, vagy súlyos szívprobléma, például szívelégtelenség, 65 ütés/perc alatti szívritmus vagy szívblokk
  • Terhesség, vagy a szülés után 30 napon belül
  • 14 napnál rövidebb várható élettartam

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 27 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged > 18 and ≤ 80 years of age
  • Can be treated with the study drug within 24 h of symptom onset
  • No fever or infection was observed upon admission
  • NIHSS score ≥10
  • Supratentorial parenchymal haematoma (≥10 mL)
  • GCS score ≥ 6
  • Patients or their family members sign informed consent forms

Ki nem vehet részt

  • Previous disability with pre-ICH mRS score ≥ 2
  • Previous use (within 1 month) of β-blockers or reserpine
  • Infections within the last 4 weeks
  • Secondary intracerebral hemorrhage or intraventricular hemorrhage resulting from trauma, vascular malformation, aneurysm, coagulopathy, anticoagulant drugs, thrombolysis, post-infarction hemorrhage transformation, hematopathy, moyamoya disease, primary or metastatic tumor, venous sinus thrombosis, vasculitis, and other definite causes
  • Brainstem hemorrhage
  • Severe or acute heart failure
  • Heart rate < 65 beats/min
  • Known to be allergic to propranolol
  • Severe liver or renal insufficiency
  • History of malignant tumors
  • Use of antibiotics within the last 2 weeks
  • Known pre-ICH dysphagia
  • Life expectancy less than 14 days
  • Death appeared imminent
  • Pregnancy or within 30 d of delivery
  • Bronchial asthma or COPD
  • Cardiogenic shock
  • Degree II-III atrioventricular blocks
  • Currently participating in other interventional clinical trials
  • Currently, immunosuppressants and immunotherapies are being administered

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 10 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Department of Neurosurgery , Tangdu Hospital, Fourth Military Medical UniversityXi'an, KínaContact: Yan Qu, M.D.No longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is an open-label, dose-escalation study on the safety, tolerability and preliminary efficacy for preventing stroke-associated pneumonia of propranolol in patients with intracerebral hemorrhage. Propranolol is administered via intravenous pump continuously for 7 days.

A vizsgálat csoportja

  • Propranolol administered via intravenous pump for successive 7 days.A vizsgált kezelés

    Kezelés: Intravenous Pump-Delivered Propranolol

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open-Label, Dose-Escalation Study on the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy for Preventing Stroke-Associated Pneumonia of Intravenous Pump-Delivered Propranolol in Patients With Intracerebral Hemorrhage
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07528235: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. április 14.