Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Virtual Reality-based Motor Imagery in Patients With Fibromyalgia

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Forrás: NCT07528599: ki vehet részt

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Inonu University
Azonosító
NCT07528599
A regiszteradat frissítve
2026. április 14.
Eredeti leírás
This study investigated the effects of a virtual reality-based motor imagery intervention integrated into a conventional exercise programme on pain outcomes (pain intensity, central sensitisation, pressure pain threshold, galvanic skin response, pain catastrophising), quality of life, sleep quality, fatigue, psychological outcomes (Hospital Anxiety and Depression Scale), imagery ability and patient satisfaction.A teljes eredeti leírásKevesebb

The Effect of Virtual Reality-Based Motor Imagery on Pain, Psychological Status and Quality of Life in Fibromyalgia Patients

This study investigated the effects of a virtual reality-based motor imagery intervention integrated into a conventional exercise programme on pain outcomes (pain intensity, central sensitisation, pressure pain threshold, galvanic skin response, pain catastrophising), quality of life, sleep quality, fatigue, psychological outcomes (Hospital Anxiety and Depression Scale), imagery ability and patient satisfaction.

Bevonási feltételek: To be a volunteer,; To have been diagnosed with fibromyalgia according to the 2016 ACR diagnostic criteria,; To be aged between 18 and 60,; To have had pain symptoms for at least 3 months,; To be receiving standard medical treatment,.

Kizáró feltételek: Participation in any concurrent physiotherapy or rehabilitation intervention; The presence of neurological or orthopaedic conditions that would prevent participation in the rehabilitation programme; A history of lower limb or spinal surgery; Serious psychiatric disorders; Pregnancy,; The presence of cognitive impairments that could affect cooperation,; The presence of serious, uncontrolled health problems,; Visual or hearing impairments; A diagnosis of migraine; Regular physical exercise in the last three months (≥2 days per week).

ClinicalTrials.gov NCT07528599