Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: AusztriaFázis nélkül

The Potential of Robotic-Assisted Gait Training in a Rehabilitation Setting

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ludwig Boltzmann Institute for Arthritis and Rehabilitation
Hol
Gröbming (Ausztria)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 5.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Lokomat + Vibramoov
  • Lokomat
A regiszteradat frissítve
2026. április 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja volt agyi történése (stroke), és nehezen járnak. Robotos járásgyakorlást vizsgálnak rezgéses eszközzel és anélkül.

Életkor
18 és 80 év között
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Legalább 3 hónappal ezelőtti stroke (ischaemiás vagy vérzéses), korlátozott járásképességgel: 6 perces járásteszt legfeljebb 200 m, Barthel-index legfeljebb 95, FAC legfeljebb 4, BBS legfeljebb 49, az alsó végtag módosított Ashworth-skálája 0-3.
Biomarker vagy leletérték
Mini Mental State Exam (MMSE) pontszám legalább 24.

A részvétel fő kizáró okai

  • A strokeon kívül bármilyen más betegség vagy fogyatékosság, ami kizárja a járásgyakorlást
  • Bármilyen nem kezelt egészségi állapot, amelynél a testmozgás ellenjavallt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of stroke (ischemic or hemorrhagic) ≥ 3 months
  • Age ≥ 18a and ≤ 80a
  • 6MWT ≤ 200m
  • Barthel Index ≤ 95
  • Mini Mental State Exam (MMSE) ≥ 24
  • FAC: ≤ 4
  • BBS): ≤49
  • Modified Ashworth Scale (MAS): 0-3 for the lower extremity

Ki nem vehet részt

  • The presence of any comorbidity or disability other than stroke that would preclude gait training
  • Any uncontrolled health condition for which exercise is contraindicated

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Ausztria

  • Reha-Zentrum GröbmingGröbming, AusztriaContact: Maximilian Kondler, BSc, MMScRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Robotic-assisted gait training (RAGT) devices, such as the Lokomat®, are commonly used to support gait rehabilitation by enabling repetitive, task-specific walking movements. The functional proprioceptive stimulation (FPS) device Vibramoov® represents a novel technology designed to stimulate proprioceptors at the muscle-tendon junction through targeted vibratory stimuli, thereby activating sensorimotor centers in the brain and potentially facilitating movement execution.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The aim of this randomized controlled trial is to investigate whether Lokomat® training combined with Vibramoov® leads to greater improvements in qualitative and quantitative gait parameters in stroke patients compared with Lokomat® training alone. The study will be conducted at the Gröbming Rehabilitation Center and will include patients undergoing a four-week neurological inpatient rehabilitation program. Participants will be randomly assigned to an intervention group (Lokomat® + Vibramoov®) or a control group (Lokomat® only), with 20 patients per group.

Primary outcomes include the 6-Minute Walk Test (6MWT) and spatiotemporal gait parameters. Additional assessments include functional scores, patient-reported outcome measures, and blood biomarkers. Statistical analyses will be performed depending on data distribution. A follow-up assessment evaluating EQ-5D and PHQ-4 will be conducted six months after completion of the rehabilitation program.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Lokomat + VibramoovA vizsgált kezelés

    Patients in the interventional group receive RAGT (Lokomat) combined with vibrational stimuli (Vibramoov). Additionally they receive the standard rehabiliation procedure.

  • LokomatMár használt kezelés, összehasonlításként

    Patients in the interventional group receive the conventional RAGT (Lokomat) without vibrational stimuli (Vibramoov). Additionally they receive the standard rehabiliation procedure.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
The Potential of Robotic-Assisted Gait Training in a Rehabilitation Settin
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07529054: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. április 14.