Efficacy and Safety of Interferon-Gamma Monoclonal Antibody Combined With Dexamethasone in the Treatment of Refractory Adult Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Fudan University
- Hol
- Kína1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 22 fő vett részt
- Kezdés
- 2024. máj. 21.
- Befejezés
- 2025. aug. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 15.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 years
- Confirmed diagnosis of secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) according to HLH-2004 criteria
- Refractory HLH defined as inadequate response or progression after at least 2 weeks of standard first-line or second-line therapy
- Able to provide written informed consent
Ki nem vehet részt
- Concurrent use of other anti-neoplastic or investigational agents
- Active infection with mycobacteria, histoplasma, CMV, herpes zoster, or HIV
- Other uncontrolled infections judged by the investigator
- Psychiatric disorders or poor protocol compliance
- Left ventricular ejection fraction < 50%
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this observational study is to learn if interferon-gamma monoclonal antibody combined with dexamethasone works to treat adults with refractory secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). The main questions it aims to answer are:
A teljes eredeti leírásKevesebb
How well does this treatment help patients recover from refractory secondary HLH? How safe is this treatment for these patients? Participants will receive interferon-gamma monoclonal antibody and dexamethasone as part of their clinical care. Researchers will monitor participants with regular blood tests, physical exams, and safety checks for up to 8 weeks of treatment. They will collect information about how participants respond to treatment and any side effects that occur.
This study will include about 22 adult participants at Huadong Hospital Affiliated to Fudan University.
A vizsgálat csoportja
- Observation group
Participants receive IFN-γ monoclonal antibody by weight-based intravenous infusion. Dexamethasone is administered orally or intravenously. Prophylaxis for infections and standard supportive care are provided as clinically needed. Treatment continues for up to 8 weeks, with regular safety and efficacy assessments.
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 15.