Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült ÁllamokKorai 1. fázis

Neuro-Intermuscular Coordination Enhancement (NICE) Rehabilitation Through Human-Machine Interaction in Chronic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Houston
Hol
Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
Korai 1. fázis
Résztvevők
48 fő, tervezett
Kezdés
2027. aug.
Várható befejezés
2032. aug.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Neuromuscular coordination enhancement (NICE) intervention
  • EMG Amplitude Biofeedback Exercise
A regiszteradat frissítve
2026. június 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 21 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek több mint 6 hónapja volt egyetlen agyi érkatasztrófájuk (stroke), és az egyik karjuk gyengébb. Egészséges felnőttek is csatlakozhatnak.

Életkor
21–80 év
Nem
Nők és férfiak is csatlakozhatnak.
A betegség stádiuma
Krónikus stroke: egyetlen (érelzáródásos vagy vérzéses) stroke után több mint 6 hónap, féloldali gyengeséggel. A Felső Végtag Fugl-Meyer pontszám 10 és 59 között van a 66-ból. Nincs súlyos görcsösség (Modified Ashworth Scale pontszám ≤3 a könyöknél és a vállnál).
Korábbi kezelés
Az elmúlt 3 hónapban nem kapott botulinumtoxin-injekciót a karjába.

A részvétel fő kizáró okai

  • A felső végtagot érintő ortopédiai betegség
  • Nem képes akaratlagos karizom-EMG aktivitást létrehozni
  • Gondolkodási vagy emlékezési zavar, amely akadályozza a beleegyezést vagy a vizsgálat elvégzését
  • A karizmok összehangolódási mintázatának hasonlósági pontszáma >0,80 az ép karhoz képest
  • Egészséges önkéntesek: ismert neurológiai betegség vagy kar ortopédiai sérülése

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Hemiparetic chronic stroke survivors more than 6 months after stroke onset
  • Adults aged 21-80 years, including both female and male participants
  • Individuals with a single unilateral ischemic or hemorrhagic stroke
  • Individuals with Upper Extremity Fugl-Meyer Assessment score between 10 and 59 out of 66
  • Individuals who have not received botulinum toxin injections in the upper extremity within the past 3 months
  • Individuals without severe spasticity, defined as Modified Ashworth Scale score ≤3 at the elbow and shoulder
  • Healthy adults aged 21-80 years, including both female and male participants
  • Individuals with no known neurological or orthopedic injuries

Ki nem vehet részt

  • Individuals with an orthopedic disorder involving the upper limbs
  • Individuals with cognitive impairment sufficient to interfere with informed consent or successful completion of the protocol, assessed using the Montreal Cognitive Assessment or other IRB-approved screening procedures
  • Individuals whose stroke-affected arm has an intermuscular coordination pattern similarity score >0.80 relative to the non-affected arm
  • Individuals with known neurological disorders
  • Individuals with orthopedic injuries or conditions affecting upper-extremity movement
  • Individuals younger than 21 years of age or older than 80 years of age
  • Individuals younger than 21 years of age or older than 80 years of age
  • Individuals unable to produce voluntary upper-extremity muscle EMG activity
  • Individuals unable to provide informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 21 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of HoustonHouston, Egyesült ÁllamokContact: JIN-SOOK ROH, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this study is to develop Neuro-Intermuscular Coordination Enhancement (NICE) rehabilitation, a novel neuromuscular control signal-guided strategy that visually guides stroke patients to individually activate motor modules through human-machine interaction. Ultimately, the development will lead to better clinical motor recovery, better quality of life, and lowered healthcare costs associated with the impairment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Neuromuscular coordination enhancement (NICE) interventionA vizsgált kezelés

    Post-stroke participants will perform a center-out task by activating individual motor modules (generating coordinated isometric contractions of muscles) to move the cursor on a screen while electromyographic (EMG) signals are recorded. Activation of each muscle (or muscle group) will be mapped to 1 of 4 directions within the multi-dimensional cursor space. We will derive the cursor position in real time using Motor module activation magnitudes recorded from arm muscles.

  • EMG-amplitude biofeedback exerciseMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will perform a center-out target matching tasks where individual muscle EMGs are used to move a cursor on the visual feedback display to match one of 4 different targets presented to them. Here, just the EMG amplitude, and not the coordination is focused on.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Neuro-Intermuscular Coordination Enhancement (NICE) Rehabilitation
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07531264: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 18.