A Study of LY4005130 in Adult Participants With Non-Segmental Vitiligo
A legfontosabb adatok
- Hol
- Boston, Fremont, Humble, Indianapolis, Miami, Northridge, Oxnard, Phoenix, Portsmouth, Richmond, San Antonio, Sandy Springs, Santa Clarita, South Jordan, Tampa, The Bronx és Troy (Egyesült Államok)Mind a 18 helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07533019: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Brigham and Women's HospitalBoston, Egyesült ÁllamokContact: Arash Mostaghimi (principal investigator)Résztvevőt keres
- Center For Dermatology Clinical Research, Inc.Fremont, Egyesült ÁllamokContact: Sunil Dhawan (principal investigator)Résztvevőt keres
- Accurate Clinical Research, IncHumble, Egyesült ÁllamokContact: Chinelo Fangtang (principal investigator)Résztvevőt keres
- Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLCIndianapolis, Egyesült ÁllamokContact: Scott Fretzin (principal investigator)Résztvevőt keres
- Health Clinical Research, LLCMiami, Egyesült ÁllamokContact: Soroush Aghigh (principal investigator)Résztvevőt keres
- Northridge Clinical TrialsNorthridge, Egyesült ÁllamokContact: Navid Ezra (principal investigator)Résztvevőt keres
- Cura Clinical Research - OxnardOxnard, Egyesült ÁllamokContact: Michael Lin (principal investigator)Résztvevőt keres
- Medical Dermatology SpecialistsPhoenix, Egyesült ÁllamokContact: Lindsay Ackerman (principal investigator)Résztvevőt keres
- Saguaro Dermatology - PhoenixPhoenix, Egyesült ÁllamokContact: Dathan Hamann (principal investigator)Résztvevőt keres
- StracskinPortsmouth, Egyesült ÁllamokContact: Abel Jarell (principal investigator)Résztvevőt keres
- Clinical Research Partners, LLCRichmond, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Texas Dermatology and Laser Specialists - San Antonio - South New Braunfels AvenueSan Antonio, Egyesült ÁllamokContact: John Browning (principal investigator)Résztvevőt keres
- Advanced Medical Research, PC.Sandy Springs, Egyesült ÁllamokContact: Jamie Weisman (principal investigator)Résztvevőt keres
- Cura Clinical Research - Santa Clarita - Kelly Johnson ParkwaySanta Clarita, Egyesült ÁllamokContact: Bernard Raskin (principal investigator)Résztvevőt keres
- Jordan Valley Dermatology & Research CenterSouth Jordan, Egyesült ÁllamokContact: Douglass Forsha (principal investigator)Résztvevőt keres
- K2 Medical Research - TampaTampa, Egyesült ÁllamokContact: Kelley Wilson (principal investigator)Résztvevőt keres
- Equity MedicalThe Bronx, Egyesült ÁllamokContact: Maira Fonseca (principal investigator)Résztvevőt keres
- Revival Research Institute, LLCTroy, Egyesült ÁllamokContact: Ali Moiin (principal investigator)Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Eli Lilly and Company
- Azonosító
- NCT07533019EU 2025-524726-18-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate how well LY4005130 is tolerated and what side effects may occur in participants with non-segmental vitiligo (NSV) when compared with placebo. The study drug will be administered intravenously (IV) (into a vein in the arm).A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 2, Randomized, 24-Week, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Proof-of-Concept Study to Investigate Efficacy and Safety of LY4005130 in Adult Participants With Non-Segmental Vitiligo
The purpose of this study is to evaluate how well LY4005130 is tolerated and what side effects may occur in participants with non-segmental vitiligo (NSV) when compared with placebo. The study drug will be administered intravenously (IV) (into a vein in the arm).
Blood tests will be performed to investigate how the body processes the study drug and how the study drug affects the body.
The study will last approximately 48 weeks, including screening.
Bevonási feltételek: Eligible participants must have the following at both screening and baseline:; A clinical diagnosis of non-segmented vitiligo (NSV) for at least 3 months; Body surface area (BSA) involvement of 4% to 60%, inclusive, excluding involvement at palms of the hands, soles of the feet, or dorsal aspect of the feet; BSA involvement of ≥0.5% on the face; F-VASI ≥0.5 and T-VASI ≥3, and; Either active or stable disease at both screening and baseline.
Kizáró feltételek: Have a superficial skin infection within 2 weeks before baseline. Participants may be rescreened after the infection is resolved; Have a history of chronic alcohol abuse, IV drug abuse, or other illicit drug abuse within 1 year prior to screening; Any previous JAK inhibitor therapy, systemic or topical (for example, ruxolitinib, tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib, lestaurtinib, pacritinib) will NOT be allowed. Participant MUST be JAK inhibitor therapy-naïve; Currently have active forms of other disorders of pigmentation; Currently have active forms of inflammatory skin disease(s) or evidence of skin conditions that would interfere with evaluation of vitiligo or response to treatment; Have a history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal, endocrine, hematological, neurological, or neuropsychiatric disorders or any other serious and/or unstable illness that, in the opinion of the investigator, could constitute an unacceptable risk when taking the study intervention or interfere with the interpretation of data; Participants who have other types of vitiligo that are not considered active or stable vitiligo.