Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: PakisztánFázis nélkül

Hepatoprotective Effects of Reishi Mushroom- (Ganoderma Lucidum) Among Metabolic Dysfunction-associated Fatty Liver Disease Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Lahore
Hol
Lahore (Pakisztán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
102 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 2.
Várható befejezés
2026. dec. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • reishi mushroom- (Ganoderma lucidum)
  • Placebo
  • Reishi mushroom dried powder
A regiszteradat frissítve
2026. július 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 35 és 65 év közötti, metabolikus működészavarral társult zsírmájbetegségben (MAFLD) élő felnőtteket keres. A reishi gombát (Ganoderma lucidum) vizsgálja 12 héten át.

Életkor
35–65 év
Nem
Minden nem jelentkezhet.
A betegség stádiuma
MAFLD-ban élő felnőttek, magas vércukorszinttel. A májenzimek, a vérzsírok és a gyulladásos jelzők a megadott határértékek felett vannak.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki jelenleg sztatint, ezetimibet, PCSK9-gátlót vagy más koleszterinszint-csökkentő kezelést kap.
Biomarker vagy leletérték
ALT 56 U/L felett, AST 40 U/L felett, ALP 147 U/L felett. CRP 3 mg/L felett, IL-6 legalább 3 pg/mL, TNF-α legalább 8 pg/mL. Éhgyomri vércukor 126 mg/dL (7 mmol/L) felett, vagy étkezés után 200 mg/dL (11,1 mmol/L). BMI 18,5 és 30 kg/m² között.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos szívbetegség, májelégtelenség vagy vesekárosodás
  • Várandós vagy szoptató nők
  • Gombaallergia
  • Cöliákia vagy más hosszú ideje fennálló bélbetegség, például Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás
  • Korábbi daganatos betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 35-65 years
  • BMI between 18.5 and 30 kg/m²
  • Complete Blood Count test ranges, WBC < 4,000-11,000 cells/µL, RBC Men < 4.5-6.0 / Women 4.0-5.5 million/µL, Hemoglobin: Men < 13.5-17.5 / Women 12.0-15.5 g/dL, Platelets < 150,000-450,000 cells/µL
  • Lipid profile test markers (elevated LDL, total cholesterol, or triglycerides less than 150mg/dL high 200-499mg/dL and 500 mg/dL are above high
  • Liver function test markers, ALT > 56 U/L, AST>40 U/L, ALP>147 UL
  • Inflammatory markers: CRP >3 mg/L, - IL-6 ≥3 pg/mL, TNF-α ≥8 pg/mL
  • Elevated blood sugar levels, or hyperglycemia, refer to a typically above 126 mg/dL, fasting or 200 mg/dL post-meal

Ki nem vehet részt

  • ● Diagnosed with severe cardiovascular disease, liver failure, or renal impairment; Pregnant or lactating women; Individuals currently on statins, ezetimibe, PCSK9 inhibitors, or any other lipid-lowering therapy; Allergic to mushrooms; Diagnosed with celiac disease or other chronic gastrointestinal disorders (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis); History of malignancy; Participation in another clinical trial within the last 3 months

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 35 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Pakisztán

  • Sana NoreenLahore, PakisztánContact: Sana Noreen, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This 12-week RCT investigates the hepatoprotective and immunomodulatory effects of Ganoderma lucidum combined with a probiotic-rich diet in adults with MAFLD, assessing liver enzymes, lipid profile, inflammation, gut microbiota, and oxidative stress.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Findings are expected to show dose-dependent improvements in hepatic fat, insulin resistance, and inflammatory markers, potentially reducing reliance on pharmacotherapy in

A vizsgálat 3 csoportja

  • Conventional Group (To)Placebo, összehasonlításként

    starch capsules

    Kezelés: Placebo

  • Experimental Group (T1)A vizsgált kezelés

    Each capsule contains 250 mg of Reishi mushroom dried powder, to be taken alongside a probiotic-rich diet.

    Kezelés: reishi mushroom- (Ganoderma lucidum) és Reishi mushroom dried powder

  • Experimental Group (T2)A vizsgált kezelés

    Each capsule contains 250 mg of Reishi mushroom dried powder, to be taken twice alongside a probiotic-rich diet.

    Kezelés: reishi mushroom- (Ganoderma lucidum) és Reishi mushroom dried powder

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07534241: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 30.