Treatment of Cognitive and Sensorimotor Deficits in Parkinson's Disease With High Definition Transcranial Direct Current Stimulation
A legfontosabb adatok
- Hol
- Richardson (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 és 90 év közötti, Parkinson-kórban szenvedő embereket keres, akiknek nehézséget okoz a szavak előhívása. Azt vizsgálja, segít-e az agyi stimuláció (tDCS) a szavak előhívásában, a gondolkodásban, valamint a mozgásban és az érzékelésben.
- Életkor
- 50 és 90 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Parkinson-kór szóelőhívási (verbális fluencia) zavarral, amelyet a gondolkodási tesztek mutatnak (T-pontszám < 40, vagy az átlagos T-pontszám alatt több mint 1,0 SD-vel).
- Korábbi kezelés
- Nem vehetnek részt azok, akik olyan gyógyszert szednek, amely kölcsönhatásba léphet a tDCS-sel vagy az EEG-vel, például görcsoldókat, karbamazepint, lorazepamot, ropinirolt vagy citalopramot.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi rohamok vagy megmagyarázhatatlan eszméletvesztés
- Beültetett eszköz, például mélyagyi stimulátor vagy pacemaker
- Agydaganat, agyvérzés vagy agyi infarktus, súlyos fejsérülés
- Sérült bőr vagy bőrbetegség az ingerlés helyén
- Terhes nők; nem angolul beszélők
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 50 és 90 év között vagy?
Forrás: NCT07534397: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Callier Clinical Center, The University of Texas at DallasRichardson, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- The University of Texas at Dallas
- Azonosító
- NCT07534397
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
- Eredeti leírás
The purpose of this research study is to examine the effects of transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) on verbal retrieval and cognition and sensorimotor control and to determine if tDCS can be used as a way to improve retrieval, sensory, and motor abilities in individuals with Parkinson's disease (PD).A teljes eredeti leírásKevesebb
The purpose of this research study is to examine the effects of transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) on verbal retrieval and cognition and sensorimotor control and to determine if tDCS can be used as a way to improve retrieval, sensory, and motor abilities in individuals with Parkinson's disease (PD).
Bevonási feltételek: Diagnosed with PD having a verbal fluency deficit based on neuropsychological test (T-score < 40 or a T-score <-1.0 SD below the average T-score): Semantic Object Retrieval Test (SORT), COWAT (both letter and category fluency), Boston Naming Test (BNT), Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT); 50 - 90 years old; Capable of understanding and signing an informed consent (able to answer consent comprehension questions); Fluent in speaking and reading English.
Kizáró feltételek: cranial implants or skull defects that affect tDCS administration; any electrically, magnetically, or mechanically activated implants; diagnosis of just dysarthria; Use of medications that interact with or potentially interact with tDCS or EEG effects:; history of seizures; unexplained episodes of loss of consciousness (as these may be related to brain alterations or epilepsy); unstable or uncontrolled neuropsychiatric illness; brain tumor; stroke; present drug abuse/misuse; serious or life-threatening diseases, including congestive heart failure, chronic obstructive pulmonary disease, or active malignancy; Huntington's disease; stroke; cardiac, neural, or medication implants; skin conditions such as dermatitis, psoriasis, or eczema; A potentially study-confounding, tDCS-contraindicated, or EEG-contraindicated psychological, neuropsychiatric, neurological, or other medical issues:; Montreal Cognitve Assessment (MOCA) score <23, unless an accompanying study partner/caregiver is with them and we can obtain the written consent of both the participant and the participant's accompanying study partner/caregiver (i.e., the participant's spouse, adult child, parent, or adult sibling); suffering from severe or frequent headaches; severe traumatic brain injury (based on the Ohio State TBI Identification; Method); brain tumor; implanted brain medical devices, including, deep brain stimulators (DBS); implanted pacemakers; vascular clips or other electrically sensitive support systems in the brain; damaged skin at the sites of stimulation (the device should only be used on healthy, intact skin, as wounds may alter resistance to current); pregnant women; anti-convulsants; carbamazepine; sulpiride; pergolide; lorazepam; rivastigmine; dextromethorphan; D-cycloserine; flunarizine; ropinirole; citalopram; stimulants; Additionally, non-English speakers will be excluded because not all of the screening forms, questionnaires, and tests are available in languages other than English.