Personalised Multidisciplinary Treatment in Moderate to Severe IBS
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Linkoeping University
- Hol
- Svédország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Résztvevők
- 150 fő vett részt
- Kezdés
- 2021. szept. 23.
- Befejezés
- 2026. jún. 15.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járóAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Physician-module
- Dietician module
- Psychologist module
- Physiotherapy module
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 16.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 65 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- IBS diagnosis confirmed according to the Rome IV criteria
- Moderate-to-severe symptoms based on the IBS Symptom Severity Score (IBS-SSS)
- Age 18-65 years
- Written informed consent
Ki nem vehet részt
- Contraindications to MRI, e.g., claustrophobia, pregnancy, or metallic implants
- History of major gastrointestinal surgery, e.g., appendectomy
- Severe psychiatric illness, such as bipolar disorder or schizophrenia
- Insufficient Swedish language knowledge to complete the questionnaires
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a 12-month longitudinal intervention study in adults (18-65 years) with moderate-severe IBS (IBS-SSS ≥175) evaluating a personalized, patient-centered multidisciplinary treatment delivered in a Swedish tertiary care setting. The program includes an internet-based IBS school followed by four evidence-based modules (physician-led medical management/education, dietician-led dietary intervention, psychologist-led IBS-focused behavioral therapy, and physiotherapy) delivered in a sequence chosen by the participant, with symptom evaluation after each module. Outcomes are assessed before and after treatment, with the primary endpoint defined as treatment response (IBS-SSS reduction ≥50 points), and secondary endpoints covering symptom/psychological measures, visceral sensitivity and biological stress plus gut biomarkers, and multimodal brain imaging (structural MRI, rs-fMRI, task fMRI, and insula MRS).
A vizsgálat csoportja
- Multidisciplinary multimodal intervention (IBS)Már használt kezelés, összehasonlításként
Single-arm intervention: all participants are assigned to a multimodal, multidisciplinary IBS treatment program delivered by a multidisciplinary team. No control group was included due to the nature of the study.
Kezelés: Physician-module, Dietician module, Psychologist module és Physiotherapy module
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Personalised Multidisciplinary Multimodal Treatment in IBS
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 16.