Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Study to Assess Prevalence of the Folate Receptor Alpha (FRa) in Adult Female Participants With Ovarian Cancer in Intercontinental (InterCon) Countries

A legfontosabb adatok

Hol
Toronto (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt nőket keres, akiknek magas malignitású szerózus petefészekrákja van, és műtétből vagy biopsziából tárolt daganatszövetük van. A szövetet folátreceptor alfára (FRa) vizsgálják. Gyógyszert nem adnak.

Életkor
18 éves és idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Magas malignitású szerózus petefészekrák (HGSOC), amelyből műtéti vagy biopsziás daganatszövet áll rendelkezésre.
Korábbi kezelés
Az olyan szövet nem használható, amelyet Mirvetuximab soravtansine vagy más FRa-t célzó kezelés után vettek le.
Biomarker vagy leletérték
A tárolt szövetben folátreceptor alfát (FRa) vizsgálnak. A csatlakozáshoz nem kell előzetes eredmény.

A részvétel fő kizáró okai

  • 5 évnél régebben levett szövetminta
  • 100-nál kevesebb élő daganatsejt a mintában
  • Mirvetuximab soravtansine vagy más FRa-t célzó kezelés után levett szövet
  • Finomtű-aspirációból, folyékony mintából vagy ascitesből származó szövet

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Kanada

  • Toronto General Hospital-University Health Network /ID# 282521Toronto, KanadaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
AbbVie
Azonosító
NCT07539844
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 14.
Eredeti leírás
Epithelial ovarian cancer (OC), including fallopian tube and primary peritoneal cancer, is the deadliest gynecologic malignant neoplasm with a 5-year relative survival of approximately 50%. This study will evaluate the concordance in folate receptor alpha (FRa) immunohistochemistry (IHC) in adult female participants with ovarian cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Concordance Study of Folate Receptor Alpha (FRa) Testing in InterCon Countries

Epithelial ovarian cancer (OC), including fallopian tube and primary peritoneal cancer, is the deadliest gynecologic malignant neoplasm with a 5-year relative survival of approximately 50%. This study will evaluate the concordance in folate receptor alpha (FRa) immunohistochemistry (IHC) in adult female participants with ovarian cancer.

Archived tissue biopsies will be tested for FRa and data from approximately 1,000 participants will be collected. This is a retrospective study and testing will be performed prospectively on archived samples.

Participants' charts will be reviewed. No drug will be administered as a part of this study. The duration of the study will be approximately 1 Year.

There is no additional burden for participants in this trial.

Bevonási feltételek: Surgical or biopsy samples (Formalin Fixed Paraffin Embedded [FFPE]) with tumoral High Grade Serous Ovarian Cancer (HGSOC) material allowing the sectioning of serial slides for all the analyses; Archival specimens should not be older than 5 years in order to control quality of the samples; Specimens containing a minimum of 100 viable tumor cells.

Kizáró feltételek: Surgical or biopsy samples (FFPE) with insufficient quantity or quality (sampled more than 5 years ago and/or with less 100 viable tumor cells per section); Tissue obtained following treatment with Mirvetuximab soravtansine or any other FRa targeted therapy; Tissue obtained through fine needle aspirations or liquid specimens, or ascites.

ClinicalTrials.gov NCT07539844