Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

CAIX PET/ CT Guided Radiation Therapy in CcRCC.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Peking University First Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
70 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 1.
Várható befejezés
2030. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • PETCT-guided radiation therapy
A regiszteradat frissítve
2026. április 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a világossejtes vesedaganata kiújult vagy áttétet adott. Az első vonalbeli gyógyszeres kezelés mellett két PET/CT-vizsgálatot kapnak. A látható daganatos területeket sugárkezeléssel kezelik.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Világossejtes vesesejtes karcinóma, amely kiújult vagy áttétet adott, szövettani vizsgálattal igazolva
Korábbi kezelés
Tervezett vagy már zajló első vonalbeli szisztémás kezelés: célzott terápia és anti-PD-1 immunterápia
Biomarker vagy leletérték
Két PET/CT-vizsgálatnak kell rendelkezésre állnia: FDG PET/CT és CAIX-célzott PET/CT

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem kaphat sztereotaxiás sugárkezelést a tervezett módon
  • Nem megfelelően kezelt súlyos betegségek vagy aktív fertőzés
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Nem tudja vagy nem akarja betartani a vizsgálati eljárásokat és a követést

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults (≥18 years) Histologically confirmed clear cell renal cell carcinoma Recurrent or metastatic disease Planned or ongoing first-line systemic therapy (targeted therapy plus anti-PD-1 immunotherapy) Dual PET/CT imaging available (FDG PET/CT and CAIX-targeted PET/CT) and eligible for radiotherapy planning Multidisciplinary assessment confirms radiotherapy is feasible to treat ≥75% of detectable lesions Able to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Unable to receive stereotactic radiotherapy as planned Uncontrolled serious comorbidities or active infection Pregnant or breastfeeding Unable or unwilling to comply with study procedures and follow-up

Helyszínek itt: Kína

  • Peking University First HospitalBeijing, KínaContact: Ronghui YuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a prospective, single-arm study in adults with recurrent or metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Participants will receive standard systemic therapy (targeted therapy plus anti-PD-1 immunotherapy) and undergo dual PET/CT imaging (FDG PET/CT and a CAIX-targeted PET/CT) to map disease sites. When feasible, PET/CT-visible lesions will be treated with image-guided stereotactic ablative radiotherapy (SABR). Patients will be followed to evaluate progression-free survival, local control of treated lesions, and treatment-related adverse events (planned enrollment: ~70).

A vizsgálat csoportja

  • mccRCCA vizsgált kezelés

    Kezelés: PETCT-guided radiation therapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 20.