Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Personalized Therapy of Long-term Low FODMAP in IBS Treatment: Role of Mobile Application and "Microbiota-gut-brain" Axis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Hol
Tajvan1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr.
Várható befejezés
2029. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • AI-assisted Mobile Application for Low-FODMAP Diet
  • LFD booklet group
A regiszteradat frissítve
2026. május 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with irritable bowel syndrome (IBS) whose symptoms are still active. It compares a low-FODMAP diet taught with an AI-assisted mobile app against one taught with a printed booklet.

Életkor
20 to 65 years
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Diagnosed IBS, with symptoms that are still active or not resolved at enrolment.
Korábbi kezelés
No antibiotics or pain medicines in the 90 days before enrolment. No newly started probiotics or prebiotics in the 90 days before enrolment.

A részvétel fő kizáró okai

  • Pregnant now
  • History of inflammatory bowel disease (IBD), thyroid disease, epilepsy, stroke or other brain and nerve diseases
  • Major mental illness, including anxiety or depression treated with medicines now
  • Cancer, type 2 diabetes, other long-term pain, or serious kidney, liver or heart disease
  • Past belly surgery (except gallbladder or appendix removal more than 1 year ago) or any brain surgery

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants aged between 20 and 65 years
  • Diagnosed with Irritable Bowel Syndrome (IBS)
  • Overall IBS symptoms remain unresolved or active at the time of enrollment

Ki nem vehet részt

  • Major psychiatric disorders, including patients with significant anxiety or depression currently requiring treatment with anti-anxiety or anti-depressant medications
  • Use of antibiotics or analgesics within 90 days prior to enrollment
  • Newly initiated use of probiotics or prebiotics within 90 days prior to enrollment
  • Current use of antipsychotic medications, antidiarrheal agents, probiotics, or analgesics
  • History of Inflammatory Bowel Disease (IBD)
  • Active infection within the past 90 days
  • History of thyroid disease
  • History of epilepsy
  • History of stroke, cerebral hemorrhage, or other central nervous system diseases
  • Significant renal, hepatic, or major cardiovascular diseases
  • Malignant diseases (cancer)
  • Type 2 diabetes
  • Other chronic pain conditions
  • History of abdominal surgery (excluding cholecystectomy or appendectomy) or any history of brain surgery
  • Inability to understand the study procedures or provide written informed consent
  • Currently pregnant
  • Appendectomy or cholecystectomy performed within the past year
  • Currently participating in other clinical trials

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 65 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a mobile application (app) in helping clinicians and dietitians provide personalized low-FODMAP diet (LFD) therapy for patients with Irritable Bowel Syndrome (IBS). The study also aims to explore the potential biological mechanisms behind the clinical outcomes of this dietary intervention.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants diagnosed with IBS will be recruited and screened through clinical questionnaires. Eligible participants will receive dietary education from a dietitian and be randomly assigned to one of two groups: the AI-assisted LFDapp group or the LFD booklet group.

The study consists of three main phases:

Initial Intervention (4-6 weeks): Participants will follow their assigned diet intervention and complete assessments regarding gastrointestinal symptoms, psychological traits (such as anxiety and depression), and quality of life.

Reintroduction Phase (12 weeks): Participants who respond well to the diet will enter a phase where specific foods are gradually reintroduced.

Personalization \& Follow-up (4 weeks): A personalized diet will be established, followed by a final evaluation of bowel function and mental well-being.

Researchers will use various standardized questionnaire to track changes in symptoms and overall well-being throughout the study period.

A vizsgálat 2 csoportja

  • AI-assisted LFDapp groupA vizsgált kezelés

    Participants receive low-FODMAP diet education supported by a dedicated AI-assisted mobile application.

    Kezelés: AI-assisted Mobile Application for Low-FODMAP Diet

  • LFD booklet groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants receive low-FODMAP diet education using traditional printed educational booklets.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07543354: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 15.