Amyloid Monoclonal Antibody Treatment in PD Patients With Coexistent AD Pathology

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik Parkinson-kórban szenvednek, az agyukban amiloid is jelen van, és enyhe gondolkodási, memóriazavaruk vagy korai demenciájuk van.

Életkor

50–90 év

Nem

Mindkét nem

A betegség stádiuma

Parkinson-kór enyhe kognitív zavarral vagy korai demenciával (CDR 0.5 vagy 1) a gondolkodási teszteken.

Biomarker vagy leletérték

Amiloidlerakódás az agyban, amelyet FBB PET vizsgálat igazolt.

A részvétel fő kizáró okai

• A lecanemab nem adható biztonságosan (ellenjavallt)
• A Parkinson-kóron vagy az Alzheimer-kóron kívül más agyi betegség gyanúja áll fenn

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 50 és 90 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aimed to determine the efficacy of amyloid clearance of lecanemab in patients with Parkinson's disease (PD) with amyloid co-pathology. Lecanemab, an anti-amyloid monoclonal antibody, was apporoved by the US FDA in July 2023 and in South Korea in May 2024, as a disease-modifying therapy based on its clinical efficacy and reduction of amyloid plaques in patients with early-stage Alzheimer's disease (AD). AD pathology is also common in PD, and approximately 35% of patients with PD dementia have co-existing AD pathology. Currently, no mediations have been developed to slow the progression of PD. Therefore, this study aimed to determine whether reducing the amyloid burden in patients with PD with co-exsistent AD pathology could potentially slow disease progression. To test it, patients with PD with mild cognitive impairment or early dementia, who were confirmed to have amyloid deposition through amyloid imaging, would be enrolled as a treatment arm, and the degree of reduction of amyloid plaque after 18 months of lecanemab administration would be investigated.

A vizsgálat 2 csoportja

• Lecanemab admnistration groupA vizsgált kezelés

  Patients who receive lecanemab 10mg/kg every two weeks for 18 months

  Kezelés: Lecanemab

• Lecanemab non-admnistration groupMár használt kezelés, összehasonlításként

  Patients who do not receive lecanemab

  Kezelés: Lecanemab non-administration group