Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C)

A legfontosabb adatok

Hol
Anaheim, Columbus, Hollywood, Lancaster, Los Alamitos, Louisville, McAllen, Mesa, New Albany, New York, Providence, San Antonio, Springfield és Webster (Egyesült Államok)Mind a 14 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Forrás: NCT07545772: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Smart Cures Clinical ResearchAnaheim, Egyesült ÁllamokContact: Dennis Riff (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Ohio GastroenterologyColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Ryan Gaible (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Encore Medical ResearchHollywood, Egyesült ÁllamokContact: Rodolfo Perez (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Om Research LLCLancaster, Egyesült ÁllamokContact: Jatinder Pruthi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • United Medical Doctors - Los AlamitosLos Alamitos, Egyesült ÁllamokContact: Seyedehsan Navabi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastroenterology Health PartnersLouisville, Egyesült ÁllamokContact: Michael Krease (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Biopharma Informatic, LLCMcAllen, Egyesült ÁllamokContact: Ralph Alhalel, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Del Sol Research Management - MesaMesa, Egyesült ÁllamokContact: David Tessler (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastroenterology Health PartnersNew Albany, Egyesült ÁllamokContact: Jonathan Obert (principal investigator)Résztvevőt keres
  • New York Gastroenterology AssociatesNew York, Egyesült ÁllamokContact: Yevgenia Pashinsky (principal investigator)Résztvevőt keres
  • University GastroenterologyProvidence, Egyesült ÁllamokContact: Lisa Mueller (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Southern Star Research InstituteSan Antonio, Egyesült ÁllamokContact: Jeff Bullock (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Springfield Clinic - FirstSpringfield, Egyesült ÁllamokContact: Rajan Kochar (principal investigator)Résztvevőt keres
  • GI Alliance WebsterWebster, Egyesült ÁllamokContact: Sudhanshu Gogia (principal investigator)Résztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Azonosító
NCT07545772EU 2025-524974-41-00
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate how well brenipatide (LY3537031) is tolerated what side effects may occur, and the safety and efficacy in participants with Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C). The study drug will be administered subcutaneously (SC) (under the skin) when compared with placebo.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brenipatide in the Treatment of Adult Participants With IBS-C

The purpose of this study is to evaluate how well brenipatide (LY3537031) is tolerated what side effects may occur, and the safety and efficacy in participants with Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C). The study drug will be administered subcutaneously (SC) (under the skin) when compared with placebo.

The study will last approximately 36 weeks.

Bevonási feltételek: Meets Rome IV criteria for irritable bowel syndrome-constipation (IBS-C) including having more than 25% bowel movements with Bristol Stool Form Scale (BSFS) Types 1 or 2 and less than 25% of bowel movements with BSFS Types 6 or 7; Based on the daily eDiary collection during the screening period:; Have average of worst abdominal pain score of ≥3.0 on a 0-to-10-point scale during the 14 consecutive days prior to randomization.

Kizáró feltételek: Have a diagnosis of irritable bowel syndrome (IBS) with a subtype of diarrhea, mixed IBS, or unclassified IBS by the Rome IV criteria; Have a history of inflammatory or immune-mediated gastrointestinal disorders; Have a known clinically significant gastric emptying abnormality.

ClinicalTrials.gov NCT07545772 · EU CTIS 2025-524974-41-00

Építés alatt, nem éles – A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C) (NCT07545772) – Frontlight Research