Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

High-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation for Cognitive Improvement in Patients With Post-Stroke Cognitive Impairment

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Qilu Hospital of Shandong University
Hol
Jinan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 1.
Várható befejezés
2027. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • sham repetitive transcranial magnetic stimulation
  • repetitive transcranial magnetic stimulation
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az első szélütésük után gondolkodási és memóriaproblémáik vannak. Mágneses agyi stimulációt (rTMS) hasonlít össze egy színlelt (álkezelés) eljárással.

Életkor
35–75 év
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
CT-vel vagy MRI-vel igazolt első szélütés, 1–12 hónapja történt, kognitív zavarral (MoCA pontszám 26 alatt; ha az iskolai évek száma legfeljebb 12, 1 pontot hozzáadnak). Stabil életjelek, nincs romló idegrendszeri tünet.
Korábbi kezelés
Egyidejűleg nem szedhet antidepresszánst. Ha memóriajavító gyógyszert szed, például donepezilt vagy memantint, azt legalább 3 hete szedje, és a vizsgálat alatt nem változtatnak az adagon.

A részvétel fő kizáró okai

  • Agydaganat, agyi sérülés, epilepszia vagy mentális betegség a kórtörténetben
  • A szélütés előtt is fennálló gondolkodási zavar
  • Koponyaműtét (craniotomia) vagy koponyahiány
  • Fém vagy elektronikus beültetett eszköz, például pacemaker vagy cochleáris implantátum
  • Terhes nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Meets the diagnostic criteria for stroke as stipulated in the "Guidelines for the Prevention and Treatment of Stroke in China (2021 Edition)", and the initial stroke diagnosis is confirmed by cranial CT or MRI examination, and is confirmed as the initial onset
  • The disease course is 1-12 months
  • Has cognitive impairment (MoCA < 26 points, education years ≤ 12 years, add 1 point to the score result)
  • Age 35-75 years old, gender not limited
  • Stable vital signs, no progressive neurological symptoms
  • No severe aphasia, visual or auditory impairment, and able to complete the research protocol
  • Not using antidepressant drugs simultaneously
  • If using cognitive-improving drugs (such as donepezil, memantine), it should last for at least 3 weeks or more, and no dose adjustment will be made during the enrollment period
  • Voluntarily participate and sign the informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Has a history of brain tumors, brain trauma, epilepsy or mental disorders
  • Had cognitive impairment before the stroke
  • Had implanted metal or electronic devices (such as cardiac pacemakers, cochlear implants, deep brain stimulators, aneurysm clips, internal fixation devices after ventriculoperitoneal shunt surgery, etc.)
  • Has other serious diseases that may affect the study
  • Underwent craniotomy or had a skull defect
  • Pregnant women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 35 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Qilu Hospital of Shandong UniversityJinan, KínaContact: run SHENGRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To clarify the clinical efficacy of high-frequency rTMS on patients with post-stroke cognitive impairment, fNIRS and EEG techniques were used to observe the changes in brain functional activities of patients with post-stroke cognitive impairment after rTMS treatment, and to clarify the neuroregulatory effect of rTMS on patients with post-stroke cognitive impairment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • the control groupSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    The control group will undergo rTMS sham stimulation therapy combined with conventional rehabilitation treatment, using a sham stimulation coil.

    Kezelés: sham repetitive transcranial magnetic stimulation

  • The rTMS stimulation groupA vizsgált kezelés

    The experimental group will receive rTMS stimulation therapy, which involves applying high-frequency 10Hz rTMS to the patients' heads for 20 minutes, followed by conventional rehabilitation treatment.

    Kezelés: repetitive transcranial magnetic stimulation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy of High-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Patients With Post-Stroke Cognitive Impairment: A Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07546877: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.