NCT07548944Toboroz
Observational Study to Investigate the Short-term Effects of Transcorneal Electrical Stimulation on Visual Performance
Observational Study to Investigate the Short-term Effects of Transcorneal Electrical Stimulation (TES) on Visual Performance in Patients With Retinitis Pigmentosa and Similar Retinal Diseases
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Retinitis pigmentosa and similar degenerative diseases of the retina lead to progressive loss of vision. TES therapy with the CE-marked OkuStim® System is a treatment approved in the EU for slowing the progression of the disease. Patients increasingly report short-term subjective improvements in vision, which have not yet been systematically investigated. This exploratory study is conducted to determine whether these subjective short-term effects can be measured, and therefore also be quantified, by objective tests.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 13.
- Kezdés
- 2026. ápr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- Okuvision GmbH
- Betegségek
- Retinitis pigmentosa
- NCT-szám
- NCT07548944
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Presence of other eye diseases (e.g., cataract, glaucoma, macular degeneration) that, in the opinion of the investigator, compromise or confound study assessments
Egyéb
- Cognitive, psychological, or linguistic limitations that prevent informed consent or proper study participation
- Simultaneous participation in other clinical studies that could influence the results of the study
- Severe comorbidities that could compromise patient safety or study conduct
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients (≥ 18 years) with clinically diagnosed retinitis pigmentosa (RP) or other similar degenerative retinal disease
- Current treatment with TES using the OkuStim® System within the intended purpose
- Subjective perception of short-term effects after TES treatment
- Ability and willingness to give informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Augenzentrum Frankfurt Prof. Koch GmbH Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Frankfurt am Main | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.