Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: SvájcFázis nélkül

Clinical Characterization of Patients With Primary Biliary Cirrhosis Treated With Seladelpar in the Real-life Setting

A legfontosabb adatok

Hol
Zurich (Svájc)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszter 18 év feletti, primer biliaris cirrhosisban (PBC) szenvedő felnőtteket keres, akiket a mindennapi ellátásban seladelparral kezelnek Németországban és Svájcban.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az EASL kritériumai szerint megállapított PBC.
Korábbi kezelés
Az embereket seladelparral kell kezelni. Aki részt vett a seladelpar PBC-re szóló I–IV. fázisú vizsgálatában, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenlegi vagy korábbi részvétel a seladelpar PBC-re szóló I–IV. fázisú klinikai vizsgálatában
  • Terhesség
  • Szoptatás

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Svájc

  • Clinic for Gastroenterology and Hepatology; University Hospital ZürichZurich, SvájcContact: Andreas Kremer, Prof. Dr.No longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Leipzig
Azonosító
NCT07549607
A regiszteradat frissítve
2026. április 24.
Eredeti leírás
The seladelpar registry will collect real-world data of patients with PBC diagnosis treated with seladelpar in the real-life scenario in Germany and Switzerland.A teljes eredeti leírásKevesebb

The seladelpar registry will collect real-world data of patients with PBC diagnosis treated with seladelpar in the real-life scenario in Germany and Switzerland.

Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; Diagnosis of PBC according to EASL criteria; Treatment with seladelpar; Written informed consent.

Kizáró feltételek: current or previous participation in a phase I to IV interventional clinical trial for seladelpar treatment of PBC; Pregnancy and breastfeeding.

ClinicalTrials.gov NCT07549607