Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Contrast-Induced Acute Kidney Injury Prevention in Acute Heart Failure

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Jin Joo Park
Hol
Seongnam-si (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
190 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 1.
Várható befejezés
2027. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Furosemide
  • 0.9 % Normal Saline
A regiszteradat frissítve
2026. július 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik heveny szívelégtelenséggel és pangással kórházban vannak, vesefunkciójuk enyhén vagy közepesen csökkent, és kontrasztanyagos CT-vizsgálatra van szükségük.

Életkor
20 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Heveny szívelégtelenség egyértelmű pangás jeleivel, és a vesefunkció (eGFR) 30-75 mL/min/1.73 m²
Biomarker vagy leletérték
eGFR 30-75 mL/min/1.73 m²

A részvétel fő kizáró okai

  • Vérnyomásemelő (vazopresszor) gyógyszerre van szüksége
  • Dialízisre vagy más vesepótló kezelésre van szüksége
  • Furoszemid-allergia
  • Folyamatban lévő heveny koszorúér-szindróma
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 20 years or older
  • Emergency department visit/hospitalization for acute heart failure with clinical evidence of congestion
  • Planned contrast-enhanced computed tomography during the index hospitalization
  • Baseline renal dysfunction defined as an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of 30-75 mL/min/1.73 m²

Ki nem vehet részt

  • Requirement for vasopressor therapy
  • Requirement for renal replacement therapy (dialysis)
  • Known allergy or hypersensitivity to furosemide
  • Ongoing acute coronary syndrome
  • Any condition deemed by the investigator to make participation in the study inappropriate
  • Hyperkalemia (serum potassium >5.5 mmol/L)
  • Uncorrected volume depletion or hyponatremia (serum sodium <130 mmol/L)
  • Pregnant or breastfeeding women, or women of childbearing potential without a negative pregnancy test

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Seoul National University Bundang HospitalSeongnam-si, Dél-KoreaContact: Minjae Yoon, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The K-PROSE study is a randomized clinical investigation evaluating strategies to prevent contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) in patients hospitalized with acute heart failure and moderate renal dysfunction (eGFR 30-75 mL/min/1.73 m²). Patients requiring contrast-enhanced CT imaging are randomized to either standard intravenous saline hydration or a furosemide-based decongestion strategy. Renal function is assessed using serial measurements of creatinine and cystatin C, before and after contrast exposure. By comparing renal outcomes, congestion status, and safety profiles, this study aims to determine whether a decongestion-focused approach provides superior renal protection compared with conventional hydration in high-risk acute heart failure patients.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Standard Intravenous Saline HydrationMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants receive standard intravenous hydration with 0.9% normal saline (1ml/kg) before and after contrast-enhanced computed tomography as a conventional strategy for the prevention of contrast-induced acute kidney injury.

    Kezelés: 0.9 % Normal Saline

  • Furosemide-Based Decongestion StrategyA vizsgált kezelés

    Participants receive intravenous furosemide to achieve sufficient diuresis (target ≥1,000 mL) as a decongestion-based strategy for renal protection before contrast-enhanced computed tomography.

    Kezelés: Furosemide

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Contrast-Induced Acute Kidney Injury in Acute Heart Failure With Renal Dysfunction: The Kidney Protection Strategies Evaluation in Acute Heart Failure (K-PROSE)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. július 16.