Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07554924Toboroz1/2. fázis

A Phase I/II Clinical Study to Evaluate SKG0201 Injection in Subjects With Spinal Muscular Atrophy Type I

A Multicenter, Open-label, Dose-escalation Phase I/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Preliminary Efficacy and Immunogenicity of SKG0201 Injection in Subjects With Spinal Muscular Atrophy Type I

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase I/II clinical study to evaluate the safety, preliminary efficacy and immunogenicity of SKG0201 injection in subjects with Spinal Muscular Atrophy Type I.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
11 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 21.
Kezdés
2026. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 25.
Fő szponzor
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07554924

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 11
  • 2026. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 25.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously used Zolgensma or other SMA gene therapy drugs, or currently participating in other SMA clinical studies on therapeutic drugs.
  • Having previously undergone major surgery or expected to undergo major surgery during the study assessment period.

Más betegség

  • Active viral infection.
  • In the presence of other severe infections or diseases that require systemic anti-infection treatment.
  • Known allergy to prednisolone, other glucocorticoids, or SKG0201's excipients.

Laborértékek

  • Clinically significant abnormal laboratory values prior to administration.

Életkor

  • Weight-for-age below the 3rd percentile for the same sex and age based on WHO Child Growth Standards.

Egyéb

  • Pulse oximetry < 96% saturation at screening while the patient is awake or asleep without any supplemental oxygen or respiratory support.

Kiket keres a vizsgálat

  • Type I SMA, defined by bi-allelic mutations in the SMN1 gene.
  • Clinical history and signs are consistent with type I SMA, such as hypotonia, delayed motor function development, and poor head control.
  • On the day of administration, the age of the subjects do not exceed 180 days after birth.

Életkor a regiszterben: - – 180 nap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University First HospitalBeijingKínaToboroz
Children's Hospital, Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaToboroz
Children's Hospital Of Fudan UniversityShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.