Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült Arab EmírségekFázis nélkül

Bilateral Anodal Cerebellar tDCS for Multidomain Dysfunctions in Patients With Multiple Sclerosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Sharjah
Hol
Sharjah city (Egyesült Arab Emírségek)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 1.
Várható befejezés
2028. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Bilateral Cerebellar Transcranial Direct Current Stimulation (ctDCS)
  • Sham Bilateral Cerebellar tDCS
A regiszteradat frissítve
2026. április 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek sclerosis multiplexük van, betegségük stabil, és stabil betegségmódosító kezelést kapnak. Az agyi stimulációt a színlelt (placebo) stimulációval hasonlítja össze.

Életkor
Felnőttek, 18 évnél idősebbek
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Igazolt sclerosis multiplex (módosított McDonald-kritériumok szerint), EDSS-pontszám 2.0 és 6.0 között, legalább 3 hónapja klinikailag stabil állapot
Korábbi kezelés
Legalább 3 hónapja stabil betegségmódosító kezelés

A részvétel fő kizáró okai

  • Sclerosis multiplex miatti relapszus (fellángolás) az elmúlt 3 hónapban
  • Epilepszia vagy görcsrohamok a kórtörténetben
  • Beültetett elektronikus eszköz (például pacemaker) vagy fém implantátum a fejben vagy a koponyában
  • Súlyos kognitív károsodás, amely akadályozza a vizsgálatokon való részvételt
  • Terhesség vagy tervezett terhesség a vizsgálat ideje alatt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Confirmed diagnosis of Multiple Sclerosis according to the revised McDonald criteria
  • Adult Age > 18 years
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 2.0 and 6.0
  • Clinically stable disease status for at least 3 months prior to enrollment
  • On stable disease-modifying therapy (DMT) for at least 3 months
  • Ability to understand study procedures and provide informed consent
  • Ability to ambulate independently or with assistive devices sufficient to complete motor assessments

Ki nem vehet részt

  • Metallic implants in the head or skull incompatible with transcranial magnetic stimulation (TMS)
  • History of epilepsy or seizures
  • Severe cognitive impairment preventing participation in assessments
  • Other neurological or psychiatric disorders that may confound study outcomes
  • Severe musculoskeletal or orthopedic conditions interfering with motor performance testing
  • Multiple sclerosis relapse within the past 3 months
  • Presence of implanted electronic devices (e.g., pacemaker, neurostimulator)
  • Pregnancy or planned pregnancy during the study period
  • Contraindications to non-invasive brain stimulation or TMS

Helyszínek itt: Egyesült Arab Emírségek

  • University of SharjahSharjah city, Egyesült Arab EmírségekContact: Hikmat Hadoush PhD, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to learn if brain stimulation can improve movement and daily function in people with multiple sclerosis (MS). The study will also look at how this treatment affects fatigue, sleep, memory and attention, and quality of life.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions this study aims to answer are the following:

Does this treatment improve coordination and balance? Does it reduce fatigue and improve sleep and daily life? Does it change brain activity?

Researchers will compare active brain stimulation to sham stimulation (a look-alike treatment that does not deliver real stimulation) to see if the treatment works.

Participants will:

Receive brain stimulation sessions for two weeks Attend assessment sessions before and after treatment Return for a follow-up visit after four weeks Complete tests of movement, fatigue, sleep, and thinking

A vizsgálat 2 csoportja

  • Sham Bilateral Cerebellar tDCSSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    Participants in this arm will receive sham bilateral cerebellar transcranial direct current stimulation (ctDCS). Electrodes will be positioned identically to the active stimulation group (bilateral cerebellar montage). The device will deliver a brief ramp-up and ramp-down of current at the beginning and end of the session to mimic the sensation of active stimulation, but no continuous current will be applied. Each session will last 20 minutes, 5 sessions per week for 2 consecutive weeks (total of 10 sessions). This procedure is designed to maintain participant blinding.

  • TDCS GROUPA vizsgált kezelés

    Participants in this arm will receive bilateral cerebellar transcranial direct current stimulation (ctDCS). Anodal electrodes will be positioned bilaterally over the cerebellar hemispheres (3 cm lateral to the inion), with reference electrodes placed over the buccinator muscles. Stimulation will be delivered at 2 mA for 20 minutes per session, 5 sessions per week for 2 consecutive weeks (total of 10 sessions). The intervention will be administered as a standalone neuromodulation protocol without concurrent task-oriented rehabilitation to isolate neuro-modulatory effects.

    Kezelés: Bilateral Cerebellar Transcranial Direct Current Stimulation (ctDCS)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Bilateral Anodal Cerebellar tDCS for Multidomain Dysfunctions in Patients With Multiple Sclerosis: A Randomized Controlled Trial Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. április 29.