Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: AusztráliaFázis nélkül

Defining Retinal Structures Using Hyperspectral Retinal Imaging

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Center for Eye Research Australia
Hol
Melbourne (Ausztrália)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 1.
Várható befejezés
2028. dec. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Hyperspectral camera
A regiszteradat frissítve
2026. április 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ideghártya- vagy látóideg-betegségük van, valamint egészséges felnőtteket, akiknek nincs ilyen betegségük, különleges szemvizsgálati képalkotáshoz.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Diagnosztizált ideghártya- vagy látóideg-betegség, például cukorbetegség okozta szemfenéki elváltozás, glaukóma vagy időskori makuladegeneráció. Az egészséges kontrollszemélyeknek nincs ismert ideghártya- vagy látóideg-betegségük.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud tájékozott beleegyezést adni
  • Olyan szembetegség, amely akadályozza a jó szemfenéki képalkotást, például sűrű szürkehályog, súlyos szaruhártya-homály vagy üvegtesti vérzés
  • Ismert ok, amiért nem kaphat pupillatágító szemcseppet
  • Szűk csarnokzug vagy zárt zugú glaukóma kockázata, ha a pupillatágítás nem biztonságos
  • Bármely állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint a biztonságot vagy a képminőséget veszélyeztetné

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 years and older
  • Able to provide informed consent
  • Willing and able to attend a study visit at the Centre for Eye Research Australia
  • Participants with diagnosed retinal or optic nerve disease (e.g., diabetic retinopathy, glaucoma, age-related macular degeneration)
  • Age- and sex-matched healthy control participants without known retinal or optic nerve disease

Ki nem vehet részt

  • Ocular conditions preventing adequate retinal imaging (e.g., dense cataract, severe corneal opacity, vitreous haemorrhage)
  • History of narrow anterior chamber angle or risk of angle closure glaucoma where dilation is considered unsafe
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would compromise participant safety or image quality
  • Inability to provide informed consent
  • Known contraindication to pharmacological pupil dilation

Helyszínek itt: Ausztrália

  • The Centre for Eye Research AustraliaMelbourne, AusztráliaContact: Darvy Dang, Masters of OrthopticsRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study evaluates hyperspectral retinal imaging as a novel, non-invasive imaging technique to characterise retinal and optic nerve structures in healthy individuals and patients with eye disease. Hyperspectral imaging captures retinal data across multiple wavelengths to generate detailed spectral information that may reveal features not visible with conventional retinal photography.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Approximately 1000 participants will undergo multi-modal ophthalmic imaging in Melbourne, Australia, including hyperspectral imaging, OCT, fundus photography, and related tests. The study aims to compare hyperspectral imaging with standard imaging methods and assess its ability to identify retinal biomarkers associated with diseases such as diabetic retinopathy, glaucoma, and age-related macular degeneration.

A vizsgálat csoportja

  • Hyperspectral retinal imagingA vizsgált kezelés

    Participants undergo non-invasive hyperspectral retinal imaging as part of a multi-modal ophthalmic imaging protocol. Hyperspectral imaging is performed using the Optina Diagnostics Metabolic Hyperspectral Retinal Camera and/or a prototype hyperspectral camera developed at the Centre for Eye Research Australia. The intervention involves sequential retinal imaging across multiple wavelengths (\>25 spectral bands) following standard dilated fundus examination. Imaging is similar to conventional retinal photography but provides additional spectral information for each retinal pixel. Participants also undergo standard clinical imaging (including OCT, OCT angiography, fundus photography, and autofluorescence) for comparison. The study is observational and non-therapeutic, with hyperspectral imaging used solely for research analysis of retinal structure and spectral biomarkers.

    Kezelés: Hyperspectral camera

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 29.